诊断1、仔细询问病史2、进行凝血功能的检查,和相关的正常值进行对比临床分类分为遗传性和获得性两大类.1.遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏,多在婴幼儿期即有出血症状,常有家族史.2.获得性凝血功能障碍较为常见,患者往往有多种凝血因子缺乏,多发生在成年,临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征.

治疗1.补充凝血因子,使其血浆因子浓度提高到止血水平.2.深部组织血肿和关节出血应避免活动,卧床休息,将患肢置舒服位置.反复出血者应注意置肢体于功能位置,局部用冰袋或绷带压迫、固定.出血停止局部血肿消失后可适当活动.预防1、饮食均衡,注意补充人体所需物质.2、劳逸结合,注意控制原发病的发生.3、当有原发病发生时,应立即进行治疗以控制.