巨幼细胞贫血的诊断:一、实验室检查1.血象属大细胞性贫血,mcv>100fl.约半数患者可呈现全血细胞减少,三系减少严重者酷似再生障碍性贫血.血涂片中的红细胞大小不等和大卵圆形红细胞为主.中性粒细胞核分叶过多,可有6叶或更多的分叶.网织红细胞数正常或轻度增多.2.骨髓象骨髓增生明显活跃.红细胞系统明显增生,幼红细胞比例可达40%~50%或以上,并出现巨幼红细胞系列,与正常幼红细胞系列并存.红系所占比例及巨幼红系列所占比例的高低,与贫血的程度成正比.贫血严重者,早期发育阶段的巨幼红细胞(巨原红及巨早幼红细胞)所占比例也越高.易见howell—jolly小体、嗜碱点彩等.粒细胞系列相对减少,但本病早期就先于巨幼红细胞出现巨粒细胞(以巨晚幼粒细胞和巨杆状核粒细胞为多见),以及分叶核粒细胞有分叶过多现象.巨核细胞数大致正常或增多.贫血严重者也可出现巨幼细胞特征的变化.3.生化检查 血清胆红素可稍增高,血清叶酸和维生素b12水平下降,分别低于6.81nmol/l(3ng/ml)和74pmol/l(100ng/ml);红细胞叶酸水平降低,低于227nmol/l(100ng,/ml).血清铁及转铁蛋白饱和度正常或高于正常.4.特殊实验室检查(1)血清维生素b12和叶酸测定:目前用放射性核素法测定.正常血清维生素b12的浓度为200-900mg/ml,如低于100ng/ml,即可确认维生素b12缺乏.血清叶酸<3ng/ml或红细胞叶酸<100ng/ml有诊断意义.(2)放射性核素维生素b12吸收试验和内因子含量测定:如疑为恶性贫血应做放射性核素维生素b12吸收试验(schilling法)及内因子含量测定.正常人每日尿中排出量是口服量的17%(9%--36%),恶性贫血患者每日仅排出口服量的0~1.25%(平均0.5%),如患者加服内因子后,排出量增加,转为正常,则有助于恶性贫血的诊断.正常人胃液中内因子的含量注射组胺后1小时分泌2000~l8000u,恶性贫血则在200u以下,其他尚有血清内因子抗体的测定也有助于恶性贫血的诊断.(3)组胺酸负荷试验:亦称亚胺甲基谷氨酸(figiu)排泄试验.亚胺甲基谷氨酸是组氨酸转变为谷氨酸的中间产物,在叶酸缺乏时,figlu自尿中排出增多.一次口服组氨酸15g,正常人3-8小时排出低于2mg/h,叶酸缺乏时排出大于3.5mg/h.(4)叶酸缺乏时诊断性治疗试验:缺乏实验条件时可采用叶酸或维生素b12做治疗试验,具有鉴别诊断价值,但应分别采用.疑为叶酸缺乏者,治疗前5~10天停用含叶酸食物,用叶酸100mg,口服,每日一次,用药后3~5天后自觉症状好转,网织红细胞开始上升,7~10天达高峰,即出现网织红细胞反应可帮助确定叶酸缺乏.维生素b12缺乏者采用叶酸治疗可使血象改善,但不能缓解神经系统症状.疑为维生素b12缺乏者,采用维生素b12治疗出现网织红细胞反应可帮助确定维生素b12缺乏.二、诊断根据贫血的临床表现以及细胞形态改变,结合血中维生素b12、叶酸含量测定,诊断并不困难;但应与引起全血细胞减少、大细胞性贫血及骨髓有巨幼样改变的疾病相鉴别,特别是mds中的难治性贫血(refractory anemia)、急性非淋巴细胞白血病(acute non-lymphocytic leukemia,anll)中的红血病(erythrocytic myelosis)和红白血病(erythroleukemia,el)、甲状腺功能减退、肿瘤化疗后及先天性细胞生成异常性贫血等.鉴别诊断:需鉴别诊断的疾病有:①骨髓增生异常综合征;②急性红白血病;③肝脏疾患;④甲状腺功能减退;⑤妊娠.