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弓形体病

弓形虫病又称弓形体病,是由刚地弓形虫所引起的人畜共患病.它广泛寄生在人和动物的有核细胞内.在人体多为隐性感染;发病者临床表现复杂,其症状和体征又缺乏特异性,易造成误诊,主要侵犯眼、脑、心、肝、淋巴结等.弓形虫是孕期宫内感染导致胚胎畸形的重要病原体之一.本病与艾滋病(aids)的关系亦密切.

无特定人群

有传染性["接触传播", "母婴传播", "血液传播", "粪口传播"]

获得性弓形体病在感染后8~10天,即可产生特异性抗体,多数为无症状的隐匿型,在严重感染或免疫功能缺陷时临床发病,慢性感染者在包囊破裂时可导致复发,先天性弓形体病,多发生在孕妇体内存在活动性感染时,临床表现复杂,病情取决于虫株毒力,数量,患者年龄及免疫状况.
1.先天性弓形体病:孕妇感染弓形体病后,40%左右可传给胎儿,如妊娠早期受染,则胚胎发育障碍,可引起流产,早产,死胎及形成各种畸形;妊娠晚期受染,胎儿虽可正常发育,出生时或可存活,但多在生后数月,数年或更长时间,可能出现弓形体感染的症候,眼损害,脑瘫,精神症状,癫痫,智力低下常为其重要临床特征,如有脑积水,脑钙化小头畸形,伴视网膜炎则称为“弓形体病四联”,弓形体病的孕妇虽接受磺胺类,螺旋霉素,乙胺嘧啶等治疗,如时间,疗程,剂量不当,仍可出现受损表现,如前一胎因弓形体感染致畸或死胎的孕妇,若未经有效抗虫治疗,下一胎仍可继续受其危害,先天性弓形体感染直接影响优生优育,近年研究揭示男性感染弓形体后可引起精子质与量的变化,故防治先天性弓形体感染,必须男,女双方同时采取措施.
2.弓形体眼病:主要表现为视网膜脉络膜炎,有报告5岁前儿童90%和成人的30%~40%视网膜脉络膜炎系由弓形体感染引起,国内资料亦在10%以上,成人发病可为先天性感染,在免疫功能降低时的激活,亦可为原发性感染,临床以中心性渗出性视网膜炎为常见,由于破坏性炎症及变态反应关系,自愈倾向与反复发作,常可留下永久性瘢痕,严重地影响视力,并可发生视网膜剥离,白内障,斜视眼球震颤,继发性乳头萎缩,青光眼等病变,甚至最终失明,先天性弓形体病尚可导致缺眼,小眼球,白内障,皮质盲等病变.
3.弓形体性脑炎:多见于小儿先天性弓形体感染,亦可发生于中老年人,为艾滋病患者重要的致命性机会性感染,占其中枢神经系统并发病大部,急性获得性弓形体性脑炎多同时有脑膜炎,脊髓膜炎,常见灶性或全脑性异常,急性发病,39℃以上高热,随即出现以大脑,脑干损害的症状,脑膜炎及颅神经体征,依病灶部位而定,腰穿csf检查压力稍升高或正常,细胞数增多(<1000×106/l),以淋巴细胞为主;蛋白含量增加,有时呈蛋白与细胞分离现象;氯化物减少;糖正常或减少,csf中可检出弓形体,约半数患者可检出特异性抗体,不与血清中抗体平行,因其产生多赖于邻近脑脊膜,脑电图呈局灶性损害,恢复甚慢,x线检查见散在钙化灶,ct检查见单个或多个球形损害,90%以上呈环状或结节状,磁共振(mri)在ct未能确切发现病灶者有更好的分辨率,在重症者,如抢救不及时,数天即可死亡,未死亡者多有后遗症,先天性弓形体脑炎常在出生后数天或数月内发病,成人或老年人的慢性弓形体病也可出现脑炎症状,如颅压高,基底节损害,间脑和下丘脑损害症状,眼球震颤,视力障碍,锥体束征,癫痫发作及精神症状,常呈进行性或复发性,易误诊为脑肿瘤,弓形体性脑炎一般无化脓性表现,且临床缺乏特征性,故有人认为对散发性原因不明的脑炎,应考虑弓形体感染的可能性,艾滋病并发弓形体脑炎,虽多认为系隐性感染的激活,亦不排除急性原发性感染,但均可促使患者加速死亡.
4.弓形体性淋巴结炎:极常见,可为急性全身性弓形体病的表现之一,也可为“淋巴结型弓形体病”,前者常为不定部位或体腔内单或多个淋巴结肿大,伴持续高热,或肝脾肿大等全身症状,后者多呈慢性型,颈或其他部位大小不等,无明显红热痛或仅有轻压痛的肿大淋巴结,病程数周,数月甚至一年以上,易与结核霍奇金病等恶性网状系疾病混淆.
5.弓形体性心血管病:多见于先天性弓形体感染,可致先天性心血管畸形,临床曾有出生后3天发生先天性弓形体性肌炎的报告,成人肌炎型患者可出现心前区闷塞疼痛,心电图类似冠状动脉功能不全;出血性心包炎及因弓形体感染病理修复钙化后引起的缩窄性心包炎亦见诸文献,功能性紊乱或传导系病变引起的心律失常多有报告,以室上性为多见.
6.弓形体性肝炎:先天性弓形体感染可表现为婴儿肝炎后综合征,患儿出生时或出生后数天出现黄疸和肝大,亦可伴脾大,获得性弓形体肝炎可为间质性或肝细胞性,如为原发性者多急性发病,常以“肠炎”症状开始,较少出现淋巴结肿大,继发性者多发生于弓形体性淋巴结炎之后,常渐进性发病,可伴脾肿大,病程较长,易复发,间或有发生肝硬化者,黄疸少见,alt多轻度增高,与急,慢性病毒性肝炎,尤其两病同时存在时判断较难.
7.全身重症型弓形体病:多发生于免疫功能不全的儿童或成人,高热,大关节疼痛,肌肉痉挛疼痛,皮肤斑疹,头痛及淋巴结炎,并可有神经系统症状如抽搐昏迷,也可同时发生肌炎,间质性肺炎,伴肝脾肿大,蛋白尿,严重贫血等临床症候,病程多10~15天,亦可长达数月,病情严重者可致死,恶性肿瘤患者,接受免疫抑制剂治疗及免疫功能代偿失调的疾病或严重外伤,大手术时的原发感染或原有潜隐感染激活,都可发生,尤其在恶性肿瘤艾滋病患者,一旦并发,其直接迅速导致死亡的危害性常大于原发病.
8.弓形体性肺炎:弓形体性支气管炎肺炎国内外均有报道,临床亦可见大叶性肺炎样或阻塞性肺炎表现,在免疫功能缺陷者,可成为其病死原因之一.
9.输血,器官移植并发弓形体病:近年已证实血源(或器官)供者有弓形体感染,可使受者感染或并发急性弓形体病,由于弓形体有寄生于有核细胞的特性,在成分输血,尤其是输入白细胞时,受感染的可能性更大.
10.其他类型:弓形体性免疫复合物性肾炎已见报告,皮肤弓形体病可现斑疹,猩红热皮炎(多见于四肢躯干)或结节,余如肌炎,睾丸炎,多发性神经炎亦有文献报道.

仅根据临床症状难以做出确切的诊断.通常经凝集试验、补体结合试验、直接荧光素标记抗体试验、酶标检测、放射免疫法、弓形体素皮试等,并由淋巴结、脑脊液或周围血液取材接种于实验鼠,再用giemsa染色在涂片中找到弓形体方能确诊.

现尚无弓形体病统一分型标准,如何判断活动性感染,隐性感染和原发抑复发尚待商榷,先天性和获得感染的认定有时也非易事,急性获得性弓形体病可以某一脏器病变为主,常有淋巴结肿大伴其他急性病变症候,外周血可见非典型淋巴细胞,先天性弓形体病以隐匿型多见,从出生后一生可无症状,但先天性畸形,智力低下等神经系统病变时有所见,弓形体性脑炎,婴儿肝炎后综合征,出血性肺炎亦可见到,眼弓形体病最大特点是病灶多呈进行性,反复发作,免疫功能严重低下者,弓形体机会性感染常导致可致命的急性弓形体病或弓形体性脑炎.
弓形体性淋巴结炎应与细菌性淋巴结炎及恶性病变的淋巴结转移相鉴别,如伴有其他体征和全身症状时,应与传染性单核细胞增多症及恶性淋巴瘤相鉴别,尚需考虑与猫抓病,野兔热及全身性或真菌感染,淋巴细胞白血病,结节病,嗜酸性细胞增生性淋巴肉芽肿等疾病相鉴别.
弓形体性中枢神经系统病变,应与其他病原体引起的脑膜脑炎相鉴别,及脑血管病变和颅内占位性病变相区别,久治不愈的神经衰弱表现及以精神障碍为主的脑弓形体病应与其他病因的症状性精神病相鉴别.

多数用于治疗本病的药物对滋养体有较强的活性,而对包囊阿齐霉素和阿托伐醌可能有一定作用外,余均无效.
1.免疫功能正常者:
方案1:磺胺嘧啶和乙胺嘧啶联合.
方案2:乙酰螺旋霉素:一日三次口服
方案3:阿奇霉素:顿服.可与磺胺药联合应用(用法同前).
方案4:克林霉素:一日三次口服.可与磺胺药联合应用(用法同前).
2.免疫功能低下者:可采用上述各种用药方案,但疗程宜延长,可同时加用γ-干扰素治疗.
3.孕妇可用乙酰螺旋霉素(或克林霉素或阿奇霉素).
4.新生儿可采用螺旋霉素(或乙胺嘧啶)+磺胺嘧啶,或阿奇霉素.
5.眼部弓形虫病可用,①磺胺类药物+乙胺嘧啶(或螺旋霉素):疗程至少一个月;②克林霉素:每日4次,至少连服3周.若病变涉及视网膜斑和视神经头时,可加用短程肾上腺皮质激素.

弓形体病日常护理
个人注意饮食卫生,不饮生水,勿食未煮熟的肉食,生熟食品用的刀具、菜板不要混用.

弓形体病日常预防
1、妥善处理家畜、家养宠物(尤其是猫)的粪便,防止污染食物水源,接触动物排泄物后要认真洗手.个人注意饮食卫生,不饮生水,勿食未煮熟的肉食,生熟食品用的刀具、菜板不要混用.儿童不要玩猫、狗等动物.在严重流行区可对猫狗进行药物预防.
2、搞好食品卫生,不进食未熟肉类,乳蛋,不玩弄猫犬等动物,防止其粪便污染器物果蔬食物及饮水,加强宣传教育,开展对易感者必要的血清学检测,给活动性感染者予必要处理,特别是育龄妇女和孕妇,防止血制品和器官移植的传播本病.

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