胚胎期肠管发育,在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞.完全阻塞为闭锁,部分阻塞则为狭窄.胚胎期肠管发育,在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞.完全阻塞为闭锁,部分阻塞则为狭窄.可发生于肠道任何部位,但以回肠最多见,十二指肠次之,结肠罕见.是新生儿常见的肠梗阻原因之一.
新生儿
无传染性
肛门发育正常,但出生后无大便,并伴肠梗阻征象,直肠指检向上受阻,有波动感,倒立位x线检查,若直肠有膜性膈为直肠闭锁,若直肠大段缺如为无直肠畸形,有时可伴无肛门畸形.
一、检查直肠指检向上受阻,有波动感.倒立位x线检查,若直肠有膜性膈为直肠闭锁,若直肠大段缺如为无直肠畸形,有时可伴无肛门畸形.倒立位x线检查,若直肠有膜性膈为直肠闭锁,若直肠大段缺如为无直肠畸形,有时可伴无肛门畸形.二、鉴别主要与肠梗阻、肛门闭锁相鉴别.
根据病史、临床症状和实验室检查资料可以确诊.主要与肠梗阻,肛门闭锁相鉴别.
根据直肠肛管畸形的类型不同,治疗方法亦不同,但都必须手术治疗.肛管 直肠闭锁则应在出生后立即手术.低位畸形手术较为简单,多经会阴入路可完成手术.单纯肛膜闭锁,仅需切除肛 膜,直肠粘膜与肛门皮肤缝合.肛管闭锁可游离直肠盲端,经肛门拖出,与肛门皮肤缝 合,行肛管成形术.高位畸形需经腹、会阴部或后矢状切口入路行肛管直肠成形术.
1.保持乐观愉快的情绪.2.生活节制注意休息、劳逸结合,生活有序,保持乐观、积极、向上的生活态度对预防疾病有很大的帮助.
本病多为先天性畸形,无有效预防措施.
擅长:支气管肺癌、气喘、胸腔积液、感染、肺结核、肺气肿、下呼吸道感染、肺结节
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