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黑色棘皮症

黑色棘皮症(acanthosis nigricans)是一种少见的皮肤病,在特定的好发部位,出现污褐色到灰色的色素性、乳头瘤病样角化性皮损.有多种类型,预后各不相同.

无特定人群

无传染性

各型黑棘皮病的外观是一致的,其严重程度有差别,呈对称性,皮肤受累区域依次是腋窝,颈部的屈侧和餐巾区,外阴,大腿内侧,面部,肘窝,腘窝,肚脐,手背,乳晕,足,眼睑和鼻前庭.
主要的症状系疣状,乳头样增生,角化过度和色素加深,最初的变化表现为污黄色,灰色或棕黄色,随后黑素加深,与周围皮肤界限不甚清楚,皮肤皱纹和皱褶处发生天鹅绒状乳头瘤样疣状皮损,污灰到黑色增生常致鸡冠样皮嵴,呈不同程度的角化过度,最终可发生疣状赘生物,受累区域既可局限也可广泛,如整个腋窝,最严重的乳头瘤角化过度增生见于皮损中央,趋于边缘皮损减轻,被黑素加深区包围,浸渍发生在指间区域,反过来又刺激增殖形成,在恶性型,掌跖特别容易受累,整个皮肤明显的干燥和粗糙.
口腔黏膜变化主要表现为舌面天鹅绒状外衣式损害,但乳头瘤样赘生物也可发生,也可发生在口唇和腭.
当皮损发生浸渍时,黑棘皮病患者可产生一些主观症状和瘙痒,瘙痒多见于恶性黑棘皮病,有时非常严重.

根据皮肤皱褶部位色素增加,伴疣状增殖,组织病理显示乳头瘤样增生,应考虑诊断本病.重要的是区分良恶性.恶性黑棘皮肤病通常在成年发病,损害严重,四肢与黏膜常受累,色素沉着显著,皮损逐日严重,且伴瘙痒.组织病理:各型黑棘皮病组织病理改变相同,表皮呈中等程度角化过度及乳头瘤样增生,基底细胞层色素增多是其非常典型的特征.组织图像似扁平的脂溢性角化症和表皮痣.应与增殖性天疱疮、增殖性类天疱疮、darier病鉴别

根据皮肤皱褶部位色素增加,伴疣状增殖,组织病理显示乳头瘤样增生,应考虑诊断本病,重要的是区分良恶性,恶性黑棘皮肤病通常在成年发病,损害严重,四肢与黏膜常受累,色素沉着显著,皮损逐日严重,且伴瘙痒.
应与增殖性天疱疮,增殖性类天疱疮,darier病鉴别.

小儿的假性黑棘皮病,必须纠正肥胖,积极参加体育锻炼,控制饮食以减肥,随着体重的下降,黑棘皮病也就随之治愈了.暂时没有很有效地治疗方法和治疗药物.本病治疗应首先寻找病因,并去除之.药物可选用维生素a、维生素b、甲状腺素、雌性激素、皮质激素等.局部皮损可应用0.05%维生素a酸软膏等角质剥脱剂.过度增殖处可考虑理疗灼除.

1、忌烟:香烟中的有害物质可以直接刺激呼吸道,烟雾会给周围人群的健康带来危害,所以,应彻底杜绝烟草.
2、可多食新鲜的水果和蔬菜,以保证维生素的摄入量.

黑棘皮病可发生在任何年龄,较少见.中年以后发病者大约有50%合并癌肿.严重者阴道黏膜偶尔可并发无色素的乳头瘤样损害或色素斑.

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