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牙源性角化囊肿

["牙源性角化囊肿是来源于原始的雅牙胚或牙板的良性囊性肿瘤.旧称为牙源性角化囊肿,who于2005年将其更名为牙源性角化囊性瘤.多发生于青壮年."]

1.可发生于颌骨任何部位,好发于下颌第三磨牙区及下颌升支.
2.1862/" class="s-link">肿1862/" class="s-link">瘤生长缓慢,初期无自觉症状.若继续生长,骨质逐渐向周围膨胀,则形成面部畸形.1862/" class="s-link">肿1862/" class="s-link">瘤进一步发展,表面骨质变得很薄,扪诊时有乒乓球样感觉,可发出羊皮纸样脆裂声.当1862/" class="s-link">肿1862/" class="s-link">瘤将表面骨质吸收殆尽,则扪诊有波动感.1862/" class="s-link">肿1862/" class="s-link">瘤周围骨质破坏到一定程度时,可发生病理性骨折.
3.大多向颊侧膨胀,也有部分向舌侧膨胀,穿破舌侧骨壁.
4.上颌骨角化囊性1862/" class="s-link">瘤可进入上颌窦和鼻腔,导致邻近器官压迫移位并出现相应的症状,如上颌窦上壁受压可使眼球移位,产生复视,影响视力.
5.1862/" class="s-link">肿1862/" class="s-link">瘤区域及邻近的牙可受压,根周骨质可吸收,使牙松动、移位.
6.角化囊性1862/" class="s-link">瘤可伴缺牙多生牙.如果1862/" class="s-link">肿1862/" class="s-link">瘤区域牙松动脱落或被拔除,拔牙创内可见皮脂样物质.
7.可单发或多发,以单发多见.
8.样基底细胞综合征,又称“多发性基底细胞综合征”:多发性角化囊性1862/" class="s-link">瘤同时伴发皮肤基底细胞或基底细胞,分叉肋、眶距增宽、颅骨异常、小脑镰钙化等症状.如临床上仅为多发性角化囊性1862/" class="s-link">瘤并无基底细胞()等症状时,也可称为“角化囊性1862/" class="s-link">瘤综合征”.

1.可根据病史及临床表现作出初步诊断.
2.穿刺检查,穿刺液中可见黄白色角蛋白样(皮脂样)物质.可对抽出物行角蛋白染色检查进一步明确.
3.x线检查可见清晰圆形或卵圆形的透明阴影,边缘整齐,周围常呈现一明显白色骨质反应线,有时边缘可不整齐.
4.病理检查确诊.

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