本症是一个与年龄有关的癫痫性脑病,高峰发病年龄为3~5岁.最常见的发作类型为10673/" class="s-link">强直发作、不典型失神发作和失张力发作.也可见到肌阵挛、全身强直-阵挛发作和部分性发作.本病发作频繁,根据发作形式多样,有下列几种:
1.肌阵挛发作
面部、躯干或肢体突然快速的抽动,抽动多单一,也可为重复抽动.发作时不伴有意识障碍,可发生于任何时间.发作可因刺激诱发.
全身肌阵挛性、肌阵挛失张力性和失张力性发作,此3种发作均可导致头或身体突然倒下,临床上难以相互区分.其精确的诊断有赖于肌肉活动描记,即脑电图监测中同步肌电活动情况.其脑电图可表现为慢的多棘-慢波、慢棘-慢波或快节律放电,前头部占优势.发作到最后可见一个短暂痉挛,其临床特点与肌阵挛相似.
上述几种常见的发作形式可在同一患儿中出现,至于哪一种占优势,则决定于患儿的年龄(短暂痉挛常见于年幼儿童)、病因(非典型失神伴跌倒发作和失张力性发作常见于病前无明显病因的患儿)和意识情况(强直性发作常出现在睡眠中).
2.无动性发作
为一过性肌张力丧失,而不能维持姿势,发作持续1~3秒,有时可连续发作数次.
3.强直性发作
表现为某些肌肉突然的强直收缩,固定于某种姿势,持续一段时间,意识丧失短暂,发作后清醒,不易形成一连串发作.
10673/" class="s-link">强直发作和其脑电图特异性改变为lgs的主要特征之一.白天和夜间均可出现体轴性10673/" class="s-link">强直发作、肢轴性10673/" class="s-link">强直发作和全身性10673/" class="s-link">强直发作.发作时双侧肢体表现可对称或不对称.年幼儿童常于清醒时出现发作,而在晚发病的儿童中,慢波睡眠期易出现短暂的10673/" class="s-link">强直发作,深睡期发作次数增多.如发作时间短暂,有时仅能从脑电录像监测中看到,其表现为肢体缓慢伸直、眼球上翻和呼吸节律改变;如发作持续20秒以上,患儿会出现全身快速小幅度阵挛;意识丧失并非此发作的特点;有时在发作的前、后可见口咽部自动症或行为自动症;发作时可伴有遗尿、瞳孔扩大.发作期脑电图表现为泛化性快节律(10hz)发放.之前可有短暂的脑电低平,如伴有自动症,则在快节律后出现广泛性的慢棘-慢波.
4.不典型的失神发作
表现为片刻的发怔、发呆、两眼发直、动作停止、有周期性出现倾向.非典型失神性发作见于50%~80%的lgs患儿,其发作开始和结束都为渐进性的,临床上有时观察困难.当意识不完全丧失时,患儿仍可作简单的活动.非典型失神性发作常影响肌张力,使其降低而跌倒.如肌张力降低出现于面、颈部肌肉时,患者会出现头部突发前倾、张口、流涎等表现.发作期脑电图为广泛不规则2~2.5hz慢棘-慢波,双侧大脑半球放电可对称或不对称.

一般实验室检查结果无特殊变化.
1.脑电图检查
特征性脑电图改变具有诊断意义,不同觉醒状态下脑电图表现不同,清醒时表现为连续性慢棘-慢波发放(多为非典型性失神发作),入睡后表现为阵发性快节律(多为强直性发作),发作间期背景脑电活动较同龄儿童慢,且脑波结构变异.
2.其他检查
头颅ct,mri检查有助于寻找病因,但约四分之三患儿做神经影像学检查未发现异常.

本病应与婴儿痉挛症、失神发作、精神运动性癫痫等鉴别.尚需与晚发型west综合征鉴别,两者均有相同的病因,都会出现智能障碍,且有一部分west综合征的患儿,病情发展几年后可能转化为lgs.故此两综合征有时难以明确区分.这时就要特别注意追踪观察脑电图.当lgs的患儿出现跌倒发作时,需与肌阵挛-猝倒发作综合征(doose综合征)鉴别.后者以肌阵挛性、肌阵挛失张力性及失张力性发作为主要表现,无强直发作,且该综合征部分患儿预后良好.如lgs患儿仅出现不典型失神性发作伴自动症时,需与颞叶癫痫相鉴别,后者多不伴智能损害,且无lgs特征性脑电图改变.

小儿癫痫的预防要从多方面入手.特发性癫痫的原因尚不明了,尚待进一步研究以找到预防方法.症状性癫痫的预防要注意以下方面:
1.注意围生期保健,保护胎儿和新生儿免受缺氧、产伤、感染等损害,尤应注意预防新生儿窒息和缺氧缺血性脑病.
2.积极防治高热惊厥,对婴幼儿时期的高热惊厥要给以足够重视,尽量防止惊厥发作;发作时应立即用药控制.
3.积极预防小儿神经系统各种疾病,及时治疗,减少后遗症.
4.预防生化代谢紊乱.
5.做好遗传咨询,对于引起癫痫的一些严重遗传性疾病,可进行遗传咨询,有的可进行产前诊断或新生儿筛查,以决定终止妊娠的必要性或早期进行治疗.