无特定人群

无传染性

1.慢性期
(1)症状:通常大多数cml患者临床上处于“慢性”或“稳定”阶段,此期可持续3~4年,常见的症状包括:贫血,脾区不适,出血及乏力,体重减轻和低热等代谢增高的表现,20%~40%的患者无症状,因常规体检发现白细胞数,血小板数增高或脾脏肿大而诊断,少数病人有痛风性小关节疼痛,此外,还有视力障碍,神经系统病变以及阴茎异常勃起等,慢性期患者不易感染,发热少见.
(2)体征:主要表现为脏器浸润,90%患者脾脏肿大,程度不一,肋下可及至巨脾伸延至盆腔,质硬常有明显切迹,脾栓塞时脾区可触及摩擦感或闻及摩擦音,可有轻到中度肝脏肿大,淋巴结肿大少见,胸骨常有压痛,以胸骨柄的下端为著,眼底视网膜浸润,可见到视网膜血管迂回扩张,并可见呈片状的出血斑以及白色浸润中心.
2.急变期
慢性期经过数月或数年之后,恶性造血干细胞极度增生,骨髓原粒+早幼粒细胞≥20%,可伴由血小板衍生生长因子过多引起的骨髓纤维化改变,每个病人何时急变尚不能预测,一旦发生急变,病情迅速恶化,治疗非常困难,存活期很少超过6~12个月.
(1)症状:有不明原因的发热,脾进一步肿大;出现骨痛,出血以及髓外肿物等浸润现象,如淋巴结肿大,皮肤软组织肿块或溶骨性病变.
(2)急变类型:
①约65%为急粒变:包括:a.原始粒细胞危象,病情突然骤变,骨髓或血液中出现大量的原始粒细胞,原粒+早幼粒>90%,病情发展快,病程短,一般在1~2个月内死亡;b.慢粒急变,指cml经数周至数月的转变过程,出现急性白血病的所有征象,骨髓中原始+早幼粒>20%,对治疗耐药,生存期不超过6个月.
②约30%为急淋变:包括普通型急性淋巴细胞白血病(c-all),非t非b淋巴细胞白血病,前b细胞白血病及b,t细胞白血病,急淋变经过长春新碱及泼尼松可获暂时的缓解,但最终在0.5~1年内死亡.
③5%为其他少见类型的急髓变:包括组织细胞变,红白血病变,巨核细胞变及急性单核细胞变,血象,骨髓象,细胞形态学等改变有其相应的特征,且预后差,绝大多数患者急变后6个月内死亡.
3.加速期
介于慢性期和急性期之间,此期临床开始出现低热,脾大等现象,贫血逐渐加重,白细胞持续上升,幼稚细胞开始增多,原粒+早幼粒≥10%,对原来有效的药物出现耐药,在数周或数月内即可演变成典型的急性期,染色体在此期已有变化如急性期,故染色体的改变早于血液学和临床的转变,可作为疾病进展及预后判断的指标.
典型的cml伴有脾大,外周血白细胞数增高,可见各阶段幼稚粒细胞,嗜酸和嗜碱粒细胞增高,骨髓增生明显或极度活跃,以粒细胞系增生为主,中性晚幼及杆状核粒细胞明显增生,嗜酸和(或)嗜碱粒细胞亦增多,巨核细胞系常增生,中性粒细胞碱性磷酸酶积分(alp)减低,细胞遗传学检查有ph染色体或应用分子生物学方法检测出bcr-abl基因重排或融合,诊断并不困难.

1.血常规
血白细胞计数无一例外地增高,轻者＞10×109/l,重者达100×109/l~1000×109/l及以上.血涂片可见较多中度不成熟的白血病髓细胞,主要为中幼粒细胞及晚幼粒细胞.红细胞及血红蛋白大多正常,少部分病例可有轻度贫血.血小板数大多也正常,但少数病例可增高,甚至高达1000×109/l以上.白细胞、血小板极度升高者代表肿瘤负荷大,预后差.
2.骨髓检查
骨髓穿刺抽取少许骨髓液涂片,显示骨髓极度增生(即涂片中有核细胞明显多于成熟的红细胞),其中主要为中度成熟的粒细胞,即中幼粒及晚幼粒细胞.血小板也常增多.此为典型的慢性髓细胞白血病骨髓象.
3.分子遗传学检查
可检出ph染色体、bcr-abl融合基因及bcr-abl融合蛋白(p210蛋白).
4.血液生化检查
外周血尿酸常升高,是由于本病白细胞代谢旺盛,生成大量核酸的代谢产物嘌呤,而嘌呤的代谢产物即为尿酸.高尿酸血症者尿酸大量从肾排出时可形成尿酸结晶,其沉积在肾内可损伤肾脏功能.尿酸结晶也可在关节内积聚,造成尿酸性关节病,可急性发作,表现为拇指(趾)关节的红、肿、热、痛,称痛风.

一、诊断标准
典型cml又称为慢性粒细胞白血病(cgl),必须具ph染色体阳性bcr-abl融合基因阳性,或ph染色体阴性,但bcr-abl融合基因阳性,同时须并有下列两项之一者:①外周血白细胞升高,以中性粒细胞为主,不成熟粒细胞>10%,原始细胞(Ⅰ+Ⅱ型)<10%,②骨髓增生明显至极度活跃,以中性中幼粒细胞及以下阶段中性粒细胞为主,原始细胞(Ⅰ+Ⅱ型)<10%.
1、分期标准 因为90%的cml经中数时间约3年的慢性期后,不可避免地进入加速期,最后进一步发展至急变期,以急性白细胞病告终,故必须了解每期的特征,下面介绍国内目前应用的分期标准.
(1)慢性期:
①临床表现:无症状,或仅有低热,乏力,多汗,体重减轻等症状.
②血象:白细胞计数升高,主要为中性中幼,晚幼,杆状和分叶粒细胞,原始细胞(Ⅰ+Ⅱ型)<10%,嗜碱和嗜酸细胞增多,可有少量幼稚红细胞.
③骨髓象:增生明显至极度活跃,以粒系增生为主,中,晚幼及杆状粒细胞增多,原始细胞(Ⅰ+Ⅱ型)<10%.
④ph染色体和(或)bcr-abl融合基因阳性.
⑤外周血cfu-gm培养:集落和集簇数较正常明显升高.
(2)加速期具有下列任意2项者,即可诊断.
①不明原因的发热,贫血,出血加重和(或)骨骼疼痛.
②脾进行性肿大.
③非药物引起的血小板进行性减少或增多.
④外周血嗜碱细胞>20%.
⑤外周血和(或)骨髓中原始细胞(Ⅰ+Ⅱ型)≥10%,但<20%.
⑥骨髓病理有胶原纤维显著增生.
⑦出现ph染色体以外的染色体异常(8号,17号,19号及22号最为常见).
⑧对传统的抗cgl药物治疗失效.
⑨cfu-gm增生和分化缺陷,集簇增加,集簇/集落比值增高.
(3)急变期具有下列任意一项者,即可诊断.
①外周血或骨髓中,原始细胞(Ⅰ+Ⅱ型),或原始+幼稚淋巴细胞,或原始+幼稚单核细胞≥20%.
②外周血原始细胞(Ⅰ+Ⅱ型)+早幼粒细胞≥30%.
③骨髓原始细胞(Ⅰ+Ⅱ型)+早幼粒细胞≥50%.
④髓外原始细胞浸润.
1987年国际骨髓移植登记组的分期标准和国内标准大体相同.
2、cml变异型
(1)慢性中性粒细胞白血病(chronic neutrophilic leukemia,cnl):患者ph染色体阴性,bcr-abl融合基因阴性,anl的临床表现和血液学改变也不同于典型的cml,患者通常脾仅轻度肿大;外周血白细胞升高幅度在(30~50)×109/l,绝大多数为成熟的中性分叶核细胞,嗜碱细胞通常不增多,alp染色积分升高;骨髓也以成熟的中性粒细胞为主,病程进展和cgl大致相同,2001年wh0髓系肿瘤新分类方案已将cnl归入骨髓增生性疾病,而不再归属于cml.
(2)慢性粒单核细胞白血病(cmml):患者ph染色体阴性,bcr-abl融合基因阴性,其临床及血液学改变也不同于典型的cml,患者脾通常不肿大,或仅轻度肿大;外周血白细胞升高幅度较低,甚少>100×109/l,幼稚中性粒细胞<5%,而成熟单核细胞明显增多,绝对数>1×109/l;骨髓中粒系增生明显,成熟单核细胞也轻度增多,幼红细胞比例常>15%,但各系基本无病态造血,或甚轻;病程进展快于cgl,治疗效果较差,2001年who髓系肿瘤分类方案已将cmml归入骨髓增生异常/骨髓增生性疾病(md/mpd).
(3)幼年性cml(juvenlile cml,jcml):发生于青少年的dml,大多数在临床表现,血液学改变及细胞遗传学和典型的cml一样,仅是同一种疾病发生于年轻人,但另一种青少年cml,是一种不同于典型cml的疾病:
①其ph染色体阴性,bcr-abl融合基因也阴性,也无其他染色体异常.
②临床常有皮肤损害,病情进展迅速,雷同于急性髓性白血病(aml).
③骨髓中粒和单核细胞系同时增生,原始细胞<20%,有人建议称为青少年粒单核细胞白血病(juvenile mohocytic leukemia).
④血白细胞升高幅度低于典型的cml,不成熟粒细胞的比例较高,但嗜碱细胞正常或仅稍增多,而单核细胞>1×109/l.
⑤具特征性的是血红蛋白电泳显示,50%的患者hbf升高,而hba2减少,以及红细胞碳酸酐酶含量降低.
⑥血小板常减少,骨髓巨核细胞也减少.
具有上述特点的cml,称为jcml,其和单体γ综合征十分相似,但染色体检查可鉴别之,上述who新分类方案中,已将jcml归入md/mpd.
(4)不典型cml(atypical cml,acml):acml和典型的cml,在临床和实验室检查中均有相类似的异常,但程度轻,故称为acml(包括脾肿大,血白细胞升高幅度,未成熟中性粒细胞比例及嗜碱细胞数),此外,acml常有贫血,外周血单核细胞轻度增多,1/3患者alp积分升高,骨髓红系细胞相对较多,且伴多系细胞病态造血,随病程进展常以骨髓衰竭告终,而急性变少见,acml和典型的cml最主要的区别在于其ph染色体及bcr-abl融合基因均阴性,而常有其他染色体异常,如三体8预后明显差于cgl,中数生存期仅1~1、5年,上述who新分类方案中,也已将acml归入md/mpd.
3、按预后因素分期:国外有学者根据不良预后因素或回归方程计算结果提出了一些分期标准.
分组:尽管已提出过几个分组模式,但迄今较为公认的是sokal等(1984)在国际cmi,预后研究组上提出的相对危险公式:
男性为1,女性为2,血细胞比容以%计算,按上述公式计算相对危险值,可将cml患者分为低危组(<0、8),中危组(0、8~1、2)和高危组(>1、2).
由于上述公式主要是根据常规化疗(主要是白消安和羟基脲)患者推论出来的,对用ifn-α治疗的患者的价值相对较差,最近,hasford等依据1300例用ifn-α治疗患者的资料提出了一新积分系统.
临床上遇原因不明的脾明显肿大,胸骨压痛,外周血白细胞数明显升高和(或)嗜碱,嗜酸细胞增多的患者,均要警惕cml的存在,及时进行血涂片仔细观察有核细胞形态,如出现一定数量的中性晚,中幼粒细胞,在排除了类白血病反应后,即可做出cml的初步诊断,故重视临床查体及血常规检查,可为cml的诊断提供极有价值的信息.
骨髓穿刺显示增生明显或极度活跃,且以粒细胞系为主,其中主要为中性中幼粒细胞及以下阶段中性粒细胞,即可基本诊断为cml,按照国际标准,诊断cml应有细胞遗传学和(或)分子生物学证据,即检出ph染色体和(或)bcr-abl融合基因,或至少检出后者所表达的bcr-abl融合蛋白,尤其在临床或血液学不典型的病例,更需进行这方面的检查,以提高诊断及鉴别诊断的水平.
二、鉴别诊断
1、在不典型情况下cml应与类白血病反应鉴别 类白血病反应可继发于休克,严重感染,结核病,晚期肿瘤或妊娠中,后期,白细胞数多低于50×109/l,中性粒细胞碱性磷酸酶染色积分往往升高,不伴有ph染色体及bcr/abl融合基因异常,原发疾病控制后,白细胞可恢复正常,尚需与原发性骨髓纤维化(mf)鉴别,mf常有明显的脾大,白细胞和血小板可以增高,血片中出现幼粒,幼红细胞,易和cml相混淆,但是mf患者ph染色体阴性,骨髓活检网状纤维及胶原纤维增生.
2、ph阳性all需与无慢性期的cml急淋变相鉴别 两者临床表现相似,后者脾大较明显,ph阳性all在完全缓解期染色体核型可恢复正常,复发时再现,cml急淋变者ph染色体难以消减,还伴有附加染色体异常,从分子水平检测可发现约半数ph阳性all的融合基因及其表达产物与cml相同,断裂点在m-bcr,其bcr/abl产物为p210,另半数ph阳性all的断裂点在m-bcr上游约40kb的m-bcr区,蛋白产物为p190,当做基因检测时需用有别于ph阳性cml的引物及探针,以此可区别于cml.
3、cml还需和原属cml的几种相关疾病鉴别 因为它们均有外周血白细胞数升高,出现幼稚粒细胞;骨髓增生明显或极度活跃,以粒细胞系为主;常伴脾大等征象,cml和这些相关疾病鉴别关键点是ph染色体和bcr/abl融合基因的检测,cml为阳性,而相关疾病为阴性,下面再简单列出其他的鉴别要点.
(1)慢性中性粒细胞白血病(cnl):骨髓中增生的细胞主要为成熟的中性分叶核细胞,外周血中性粒细胞碱性磷酸酶(alp)染色积分常升高,目前who分类中已将cnl归入骨髓增生性疾病范畴.
(2)不典型cml(acml):实质上是一种本质上和典型cml完全不同的疾病,命名也不合适,acml在病程早期即有贫血,血小板减少,而白细胞增高幅度低,或不增高;外周血嗜碱粒细胞极少或缺如;骨髓常有一系或多系病态造血;脾大不显著;晚期常表现为骨髓衰竭,急性变者<50%.
(3)慢性粒单核细胞白血病(cmml):原fab分型中属骨髓增生异常综合征(mds)的cmml有明显的病态造血及原始细胞增多(raeb),同时伴外周血单核细胞>1×109/l,不易和cml混淆,另一类称为增生型cmml则应仔细鉴别,除上述的ph染色体及bcr/abl融合基因阴性外,外周血单核细胞>1×109/l为主要鉴别点.
(4)幼年型粒单核细胞白血病(jmml):是一种十分少见的儿童慢性髓细胞白血病,临床上常有发热,贫血,尤其伴皮损,如面部斑丘疹,黄色瘤及牛奶咖啡斑,其外周血单核细胞>1×109/l是和cml的鉴别要点,上述acml,cmmil及jmml在who分类中归入骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(mds/mpd)范畴.

(一)治疗
cml的疗效判断包括血液学缓解、细胞遗传学缓解(即ph 细胞消失率)和分子生物学缓解(即bcr-abl融合基因转阴率),由于此三种不同的缓解程度与cml患者的生存期显著相关,因此现代cml治疗的主要目的是如何提高后两者的缓解率,争取患者获得长期无病生存.
1.常规治疗 cml就诊或复发时常有高尿酸症,因此,治疗前应予别 嘌醇300mg/d,口服,并充分补液以维持尿量;如果患者有大量细胞溶解的危险因素,则别 嘌醇给药量及给药次数均应增加,并应维持尿量在150ml/h.由于别 嘌醇可出现过敏性皮炎,因此在白细胞数下降至正常、脾大明显缩小、无明显高尿酸血症后应停用.
2.单药化疗
(1)白消安(马利兰):是第一个广泛应用于cml治疗的化疗药物.其疗效于1968年经随机比较得以肯定.常用剂量为4~6mg/d,口服.由于该药有明显的后效应,因此当白细胞计数下降至30×109/l左右应减量或停药.大部分患者需维持治疗,维持剂量可降至2mg,口服,2次/周,约95%的慢性期患者有效,白细胞计数下降、脾缩小、血细胞比容升高、一般状况恢复正常.
白消安(马利兰)治疗常不能使ph染色体消失,白消安(马利兰)治疗的目的是控制慢性期,减少死亡率.
该药的主要副作用有严重骨髓抑制、皮肤色素沉着、乏力、发热和腹泻为特征的类似于肾上腺皮质功能不全的综合征和肺纤维化.
(2)羟基脲:1993年通过随机对照系列比较证实羟基脲(hu)优于白消安(马利兰).其中位生存期删组明显好于bus组(分别为58个月和45个月),5年生存率分别为44%和32%.由于该药毒性小,可延长cml慢性期和有利于患者进行造血干细胞移植等优点,现已成为cml的首选化学治疗药物.依白细胞计数,起始剂量为1~4g/d,口服;当白细胞下降至20×109/l时改为l~2g/d,维持量为0.5~2.0g/d;当白细胞计数下降至5×109/l时应暂停.hu的副作用轻,可有皮肤丘疹、骨髓细胞巨幼变、大红细胞增多、月经量增多、秃发等,但骨髓抑制少,没有发生肺纤维化者.部分患者可有ph染色体阳性率减低.最近有研究发现羟基脲(hu)可延缓cml患者骨髓纤维化的发生,对早期轻度纤维化患者有逆转作用.
(3)靛玉红及其衍生物甲异靛:靛玉红和甲异靛是中国医学科学院血液学研究所经过20多年研究首创用于治疗cnl的新药.单用靛玉红100~300mg/d,分3~4次口服,总有效率为95.8%.单用甲异靛75~150mg/d,分3次口服,总缓解率为80.6%.与bus和hu相比,其缩脾效果明显好于前者.最近,研究证实甲异靛长期疗效与hu相似,甲异靛联合羟基脲(hu)可明显延长患者慢性期,降低患者5年急变率.部分患者可有ph染色体阳性率减低.主要副作用有不同程度的骨关节疼痛、恶心、纳差、腹痛、腹泻等消化道反应,极少在治疗期间出现骨髓抑制.
(4)其他:国内外有单用环磷酰胺、巯嘌呤(6-巯基嘌呤)、氧芬胂(马法兰)、苯丁酸氮芥(瘤可宁)、二溴甘露醇、乌拉非汀(合520)、秋水仙胺、二溴卫矛醇、卡波醌、三尖杉碱等治疗cml慢性期患者,这些药物虽均对cml有效,但没有一种药物的疗效比bus或hu好.最近有长疗程高三杉尖酯碱2.5mg/(m2·d),静滴,第1~14天,使6% cml患者获得完全细胞遗传学缓解的报道.
3.干扰素治疗 1983年talpaz等报道单用天然干扰素(ifn)治疗cml cp患者51例,其中71%(36例)获血液学缓解,且7例(14%)ph染色体消失.此后关于天然和重组干扰素治疗cml的疗效观察表明血液学缓解率为61%~80%(中位64%),29%~65%的患者有不同程度的细胞遗传学缓解,现已成为cml的首选治疗药物.
尽管迄今关于干扰素(ifn)治疗cml取得了一些共识:①天然干扰素与重组人干扰素治疗cml疗效相似;②持续用药比间歇用药好,大剂量比小剂量疗效好,初治病例的血液学完全缓解明显比复治者高,加速期的疗效比慢性期差;③肌内注射或皮下注射比静脉注射好.但仍存在诸多问题尚待解决:a. 干扰素(ifn)是否可以延长cml患者生存期:最近发表的干扰素(ifn)治疗cml的大系列随机对照研究结果不一致,意大利协作组和英国mcr的结果显示干扰素(ifn)治疗组较羟基脲(hu)(或白消安(bus))治疗组生存期明显延长,二者有显著性差异,而德国cml研究组的结果则发现二者生存期并无区别(表2);b. 干扰素(ifn)的最适剂量和用药时间:至今尚无一致意见,但一般为干扰素(ifn)的起始剂量应为5mu/(m2·d),2~3周后剂量增至9~12mu/d,或达到获显著血液学疗效[即wbc计数(2~4)×109/l,血小板计数接近50×109/l]的最大耐受量及患者出现毒性症状需要减少剂量.可望获细胞遗传学缓解的最短时间为6 个月,一般用至病情进展或出现不可耐受的药物毒性;c. 干扰素(ifn)种类与疗效的关系:现一般认为各种不同种类的干扰素a临床疗效无差别,干扰素γ疗效不清,干扰素α联合干扰素γ不能提高疗效;d. 干扰素(ifn)联合其他化疗药物如羟基脲、小剂量阿糖胞苷20mg/(m2·d)×10天已有Ⅱ期临床观察,表明疗效优于单用ifn.
干扰素(ifn)治疗cml的早期常见副反应有发热、畏寒、流感样症状、头痛等,持续约几天至2个月;晚期可有持续乏力、食欲下降、体重下降,少数病例可有贫血、血小板减少、肝肾功能损害、秃发,有时有骨骼、肌肉疼痛及甲状腺功能低下、忧郁等,严重者可有心绞痛、注意力不集中、记忆力减退及昏睡等神经系统毒性表现.剂量减少时以上症状可减轻或消失,给予小剂量解热镇痛药如对乙酰氨基酚(扑热息痛)等可解除上述副作用.
4. 伊马替尼(st1571、格列卫) 1998年6月伊马替尼(stl57l)(亦称cgp57148或gleevec)开始Ⅰ期临床试验,共83例干扰素治疗失败的慢性期cml患者,按25~1000mg/d共分14个剂量组接受了治疗,结果证实获最大临床疗效的最低剂量为300mg/d,54例接受300mg/d或以上剂量的患者中53例(98%)获完全血液学缓解,31%的患者获显著细胞遗传学缓解.受此结果鼓舞,58例慢粒急变或ph 急性白血病患者接受了治疗,剂量为300~1000mg/d,55%(21/38例)的cml急粒变和70%(14/20例)的ph all患者获血液学疗效.其后454例cp cml、181例ap cml和229例cml急粒变患者进入了Ⅱ期临床试验,完全血液学缓解率分别为91%、69%和29%,显著细胞遗传学缓解率分别为55%、24%和16%.2001年5月10日该药获美国fda批准上市,现正在全球范围进行Ⅲ期临床试验.
伊马替尼(st1571)的作用机制是抑制bcr-abl融合基因的酪氨酸激酶活性.迄今,伊马替尼(stl571)的最适临床使用剂量尚不十分明确,cp cml的推荐起始剂量为400mg/d,加速期(急变期)推荐起始剂量为600mg/d,无效患者可增量至800mg/d.由于伊马替尼(stl571)的半衰期为14~16 h,因此1次/d给药即可.主要副作用有骨髓抑制、恶心、肌肉痉挛、骨骼疼痛、关节痛、皮疹、腹泻、水肿、体液潴留和肝功能受损等.
5.联合化疗 采用阿糖胞苷、蒽环类药物、硫鸟嘌呤(6-tg)、环磷酰胺、门冬酰胺酶、巯嘌呤(6-mp)、依托泊苷(vp-16)和白消安(马利兰)等药物组成不同的联合强烈化疗方案治疗cml,ph染色体减少率高于常规单药治疗.但绝大部分研究表明并不能明显延长生存期(表3).最近人们又采用联合化疗加 干扰素a疗法试图提高生存率和细胞遗传学缓解率,但迄今结果并不理想.
6.造血干细胞移植(sct)
(1)自体干细胞移植(asct):cp cml患者采用asct的结果表明,cp期进行净化干细胞的asct能明显延长cml的生存期.
近年来,人们采用联合化疗动员ph-外周血干细胞,干扰素α单独或联合羟基脲治疗cml等“体内净化”和长期骨髓细胞培养、4-hc和asta-z等药物、干扰素、反义寡核苷酸等“体外净化”方法来筛选ph-外周血干细胞,尽管使asct后ph转阴率有所提高,但净化干细胞移植患者的生存率并无明显提高.最近,mcglare等总结分析欧美8个bmt中心报告的asct治疗cml的效果,200例患者中,cp142例,ap30例,bp或第二次慢性期((cp2)28例,中位年龄42岁,诊断至移植的中位时间为15个月,123例干细胞来源于骨髓,73例来源于外周血,有21例骨髓经体外10天培养净化,23例骨髓经干扰素γ净化,移植后中位随访48个月,cp期移植的患者5年生存率为95%±5%,ap期为27%±10%,而急变后移植的患者全部于移植后2年半内死亡.预后分析表明:年龄>40岁和诊断至移植的时间过长为不利因素,而干细胞来源(骨髓或外周血)及“体外净化”对生存无影响.
(2)异体干细胞移植(allo-sct):迄今异体骨髓移植(allo-bmt)是惟一可以治愈cml的手段.cp移植的存活率比在ap或bp好,且复发率低.cp、ap、bp移植后3年存活率分别为55%~70%、10%~30%、0~20%,复发率分别为20%、50%和75%.bmt前接受过bus治疗的患者疗效差,且3年无病生存率(dfs)为45%,而接受过hu治疗者则可为61%.ifn-a治疗对bmt治疗疗效无影响.各种预处理方案如cy+tbi、白消安(bus)+cy对疗效无明显影响.allo-bmt的主要移植相关死亡原因是gvhd.去t细胞allo-bmt虽然可以降低gvhd发生率,但复发率则明显增高,提示移植物抗白血病(gvl)效应是allo-bmt治疗cml显示疗效的重要因素.
尽管allo-bmt治疗cml取得了满意的效果,但仅有20%~25%的患者有hla匹配的同胞供体.近年来,对无关供体的allo-bmt治疗cml的研究已取得了可喜的成绩,2年dfs为31%,但其移植失败率高达16%,Ⅲ和Ⅳ级急性gvhd发生率约为54%,严重慢性gvhd亦高达52%.
最近已有研究表明应用异体外周血干细胞移植比allo-bmt、移植后髓系和免疫重建要快,二者近期疗效相似,远期疗效尚待确定.此外,相关的/无关的脐血移植、非骨髓清除性造血干细胞移植也有初步报道.
为了更好地指导临床选择合适的患者进行异体外周血和骨髓移植,欧洲外周血和骨髓移植组根据3142例患者的资料,提出了预后判定积分系统(表4).根据该积分系统,积分为0、1、2、3、4、5和6的患者其5年无病生存率分别为72%、70%、62%、48%、40%、18%和22%,移植相关死亡率为20%、23%、31%、46%、51%、71%和73%.
异基因移植后复发患者的治疗包括第2次移植,rifn-α和供体白细胞输注(donor leukocyte infusion,dli可使约75%患者再获cr,血液学复发患者8年存活率可达60%,细胞遗传学复发患者8年存活率约80%,达细胞遗传学和分子生物学疗效的中位时间为4~6个月,那些细胞遗传学/血液学复发者、移植时为第一次慢性期(cpi)、移植后缓解时间1年以上、移植后无慢性gvhd、为嵌合体造血的患者疗效较佳.
7.急变期的治疗 急性髓系细胞变患者可采用原发性aml治疗方案,但cr率<20%,且完全缓解期仅几周或几个月.25%~35%的急变患者为急淋变或双表型白血病变,尽管采用vdlp方案约60%的患者有效,约有1/3患者可返回cp2,但其总生存率亦仅为4~6个月,造血干细胞移植3年dfs可达15%~20%.
8.新的治疗方法
(1)“良性”祖细胞筛选和扩增:已有实验证实在cml患者骨髓cd34 、hla-dr-组分中可以富集ph-的造血祖细胞,因此可以据此筛选非白血病性干/祖细胞,通过体外扩增后用于移植.另一种方法是根据“正常”细胞和白血病细胞对细胞因子的不同反应,用干细胞因子缺陷的基质来进行长期培养有利于“良性”细胞增长等特征来进行细胞的功能筛选.可以预测,随着富集和扩增方法的不断改进,富集ph-细胞进行体外扩增后用于移植是今后cml的治疗方向之一.
(2)反义寡核苷酸:以bcr/abl为靶标设计的反义寡核苷酸(amtisense oligonucleotide)可以降低bcr/abl的转录水平和体外培养的cml细胞的增长(可能通过诱导凋亡),现主要用作cml自身干细胞移植的“净化”.已有用bcr/abl和c-myb反义寡核苷酸体外净化后骨髓成功植活和获部分细胞遗传学缓解的初步报道.反义寡核苷酸联合化疗药物方案现已在scid小鼠动物实验证实可显著延缓白血病的发生.
(3)基因治疗:已有用反转录病毒载体构建的bcr/abl反义基因联合一个甲氨蝶呤(mt)x耐药基因的所谓“双基因治疗策略”的报道,体外实验结果表明该方法可用于cml自身干细胞移植体外净化和移植后化疗,以进一步根除微小残留病.
(4)免疫调节治疗:现已有具有免疫源性的p210 bcr/abl融合片段和结合主要组织相容性工类抗原等位基因复合物多肽的报道,亦已建立识别bcr/abl表达细胞的肽特异性cd4 t细胞系,体外实验证实利用肽特异性cd4 t细胞可以使p210 b3a2产物降解.这些结果提示可以用人t细胞介导的肿瘤相关抗原的识别来进行cml的治疗.此外,有治疗潜能的还有白介素-2激活nk细胞和细胞毒t细胞.cml患者自身nk细胞能抑制cml祖细胞生长,因此,可利用自身激活的nk细胞经体外扩增后用于自身干细胞移植净化和cml免疫治疗.最近,又有实验发现cml患者骨髓体外培养获得的树状突细胞能刺激自身细胞,并具有抗增殖作用,而抗正常骨髓活性极低,提示该方法可用于cml的过继免疫治疗.
9.治疗策略的选择 随着cml治疗方法的不断增多,如何根据病人具体情况制订出一个最佳的个体化治疗方案已成为每位血液学工作者面临的一个问题,已提出了几个cml治疗选择模式;最近美国血液学会组织全世界cml专家详尽分析了迄今发表的cml治疗较有价值的文献资料,提出一个cml治疗指南:①首先根据患者年龄、身体状况,是否有相关的或无关的骨髓供体决定是否进行干细胞移植;②如果选择非移植治疗方案则应作出一个详尽的给药方案,如,用rifn-a,必须对其剂量、疗程是否联用羟基脲或阿糖胞苷作出决定;③应制定一个系统计划来观察细胞遗传学疗效程度和起效时间及分子生物学疗效;④一旦明确了诊断和治疗意见,作出涉及治疗疗效和病人意愿的改动时必须经过审查.
(二)预后
目前尚无可靠的预测方法,但是大量研究证实:年龄、脾脏大小、血小板计数、外周血或骨髓中原始细胞比例、嗜碱性粒细胞比例均为影响预后的因素.1984年sokal提出一个预测危险比率(risk ratio,rr)的公式,以年龄(年)、脾(肋中线下cm)、血小板数(109/l)及血中原粒细胞数(%)为变量.公式如下:
rr={0.0116(年龄-43.4)+0.0345(脾-7.51)+0.188[(血小板数/700)2-o.563]+0.087(原粒-2.10)}
rr<0.8为低危,rr<0 8="" 1="" 2="" rr="">1.2为高危.有资料表明低危组中位存活期为60个月,中危组为46个月,高危组32个月.但是对于接受ifn治疗的患者,此公式的判断结果不肯定,而对ifn治疗的反应则是影响预后的重要因素.

1、注意适当休息,勿过劳掌握动静结合,休息好,有利于疲劳的恢复;运动可以增强体力,增强抗病能力,两者相结合,可更好的恢复.
2、继续服用药物,做好护理.
3、保持良好的心态非常重要,保持心情舒畅,有乐观、豁达的精神、坚强战胜疾病的信心.不要恐惧,只有这样,才能调动人的主观能动性,提高机体的免疫功能.
4、适当的营养供给,在如今的生活条件下,不宜过多强调高糖、高蛋白、高维生素及低脂肪饮食.但营养的搭配要平衡,荤素搭配,多吃蔬菜、水果、肉类、蛋奶类等,其摄入量依人的胖瘦来决定,严禁烟酒.

避免或减少有害物质如放射性物质,化学物质,化学药物的接触.