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眼球运动障碍

动眼、滑车、展神经具有支配眼球眼外肌运动的功能,常称为眼球运动神经.当上述神经或神经核单独或合并受损时,可出现眼球运动不能或复视,完全损害时出现眼外肌全部瘫痪,眼球固定不动.眼外肌损伤感染,或肌病导致的眼外肌麻痹,也可出现眼球运动不能,临床统称为眼球运动障碍.
此处主要叙述眼球运动神经或神经核受损时出现的眼球运动障碍.眼球运动障碍对颅底病变、脑干病变及脑神经病变的定位诊断,具有重要的临床意义.

任何年龄

常见症状:斜视、复视、眼脸酸胀感、视野缺损
眼球运动神经或神经核受损时出现的眼球运动障碍可分为以下3类:
1.周围性损害 动眼神经损害时出现上睑下垂,眼球向下外斜视,眼球不能向上、内、下方向转动,并出现复视、瞳孔散大、对光与调节反射消失,临床上常见于中脑病变、颅底动脉肿瘤动静脉畸形鼻咽癌、天幕裂孔疝、糖尿病性神经病变酒精中毒、痛性眼肌145/" class="s-link">麻痹等.
滑车神经损害时眼球向下与外展时运动减弱,眼球向下运动时复视加重,滑车神经单独损害罕见.
神经损害时出现眼球内斜视、眼球不能外展、向外侧注视时出现复视,展神经受损见于脑桥病变、颅底转移肿瘤颅内压增高等.
因为眼球运动神经与三叉神经眼支都经过海绵窦外侧壁与眶上裂进入眼眶支配眼球运动及前额、眼周皮肤感觉,所以此部位发生病变时出现眼球运动神经与三叉神经眼支一并损害,临床上称为眶上裂综合征海绵窦综合征,后者早期可有眼球静脉回流受阻的症状.
2.核性病变 多伴随邻近组织损害症状.动眼神经核损害常合并内侧纵束损害,出现眼内外肌瘫痪与双眼同向运动障碍;展神经核损害常合并面神经膝部、三叉神经核、内侧纵束损害,出现展神经、三叉神经、面神经145/" class="s-link">麻痹,以及双眼同向运动障碍;滑车神经很少单独受损,如果核性病变,会损害更多的邻近组织如锥体束、感觉通路,则可出现交叉性瘫痪,如中脑的weber综合征、脑桥的foville综合征等.所以核性病变的主要特征为:
(1)眼球运动神经的核性145/" class="s-link">麻痹是双侧性的,但不对称.
(2)选择性的损害部分眼肌,出现分离性眼肌145/" class="s-link">麻痹.
(3)出现瞳孔缩小,对光反应消失而调节反应存在.
(4)常出现眼球运动神经核周围组织的损害,并伴随长束征.
3.核上性病变 眼球的正常运动为双侧眼球的联合运动,受大脑与脑干的联合运动中枢调节,在上述通路出现损害时出现双眼同向运动障碍,双眼不能向上、向下、向旁转动,称为凝视145/" class="s-link">麻痹;如果双眼不能向旁转动,称为费-格二氏145/" class="s-link">麻痹,即一侧眼球内直肌瘫痪,对侧外直肌瘫痪.
一侧脑桥凝视中枢受损,双眼球不能向病灶侧凝视,而向对侧注视;一侧大脑皮质凝视中枢损害(位于额中回后部)则产生相反的症状,其刺激性病变如jackson癫痫,双眼偏向病灶对侧,注视着抽动的肢体,所以脑桥凝视中枢破坏性病变与皮质凝视中枢刺激性病变,所产生的凝视145/" class="s-link">麻痹症状是相同的,反之亦然.
上丘破坏性病变可产生双眼同向垂直运动障碍parinaud综合征,双眼不能向上同向运动而产生“落日现象”,常伴随瞳孔光反应消失,多见于松果体瘤;上丘刺激性病变时表现为动眼危象,可由于脑炎后帕金森综合征及甲氧氯普胺(胃复安)、酚塞嗪类药物引起.

1.实验室检查
依据可能的病因选择必要的有选择性的检查.血常规、血电解质、血糖、免疫项目、脑脊液检查,如异常则有鉴别诊断意义.
2.其他辅助检查
以下检查项目如异常有鉴别诊断意义:ct、mri、脑电图、颅底摄片、鼻旁窦摄片、耳鼻喉科检查.

1.病因鉴别 主要依据可引起眼球运动神经或神经核受损、或眼外肌麻痹的不同颅内或颅外疾病的诊断标准进行鉴别.
2.眼球运动神经或神经核损伤的定位诊断鉴别,则依据眼球运动障碍的不同特点及合并症状加以鉴别.还可以通过血糖、免疫项目、脑脊液检查鉴别诊断.

(一)治疗
临床上,主要是针对病因进行治疗.
对于感染的患者,如面部感染、扁桃体周围脓肿、乳突炎等,给予足量的抗生素治疗,必要时进行引流.鼻腔、口腔等部位感染,应手术或进行抗生素治疗.
对于骨膜炎导致的眶上裂综合征或眶尖综合征,以及病毒引起的神经炎可合并应用抗生素、激素、b族维生素治疗;引起颞骨岩尖综合征的中耳炎、乳突炎等必须作耳鼻喉科处理.
糖尿病眼肌麻痹必须积极控制血糖治疗.因维生素bl缺乏导致的脑干脑神经病变可应用大量维生素b1治疗,症状可迅速消失.
(二)预后
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