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交感性眼炎

交感性眼炎(sympathetic ophthalmia)一眼遭受穿通性15/" class="s-link">眼外伤后引起非化脓性葡萄膜炎.健眼的葡萄膜也发生同样性质的急性弥漫性的炎症,受伤眼称为刺激眼,未受伤眼称为交感眼,交感性眼炎为其总称.交感性眼炎的发病率,占眼球穿孔伤1.2%.眼球穿透伤后与交感性眼炎发生的相隔时间绝大多数在2周~1年发病,2~8周被视为最危险的阶段.

外伤感染

无传染性

常见症状:眼红痛、视力差、葡萄膜炎眼痛、畏光、流泪眼前黑影、视力减退        交感性眼炎在外伤后的潜伏时间,短者几小时,长者可达40年以上,90%发生在1年以内,最危险的时间最受伤后4~8周.特别是伤及睫状体或伤口内有葡萄膜嵌顿,或眼内有异物更容易发生.
1、刺激眼:眼球受伤后伤口愈合不良,或愈合后炎症持续不退,顽固性睫状充血,同时出现急性刺激症状,眼底后极部水肿,视盘充血,角膜后有羊脂状kp,房水混浊,虹膜变厚发暗.
2、交感眼:起初有轻微的自觉症状,眼痛、畏光、流泪、视力模糊,刺激症状逐渐明显,轻度睫状充血,房水混浊,细小kp,随着病情发展出现成形性炎症反应,虹膜纹理不清,瞳孔缩小虹膜后粘连,瞳孔缘结节瞳孔闭锁,玻璃体混浊,视乳头充血、水肿.周边部脉络膜可见细小黄白色类似玻璃膜病灶,逐渐融合扩大,并散布到整个脉络膜,恢复期后眼底遗留色素沉着,色素脱色和色素紊乱,眼底可能出现晚霞样“夕阳红”.
外伤后,伤眼葡萄膜炎症持续或加重,或静止后又复发.经一潜伏期后,另侧即健眼也出现同样性质的炎症,要考虑交感性眼炎.
按照交感眼炎症的始发部位,大体上可分为眼球前段和后段2种临床表现.
1.眼球前段炎症 炎症开始于前段者,表现为严重或比较严重的畏光、流泪、视力模糊、睫状充血、睫状区触痛、羊脂状kp、tyndall现象、虹膜纹理消失、瞳孔缩小虹膜睫状体炎的症状和体征.如不及时治疗或治疗无效时,可发生虹膜后粘连瞳孔闭锁或膜闭,甚至在虹膜面及膜闭处出现新生血管.
2.眼球后段炎症 炎症始于后段者,患者主诉视力显著下降,伴闪光感小视视物变形.眼前段无明显改变,或仅见少数灰白色kp、tyndall现象弱阳性.玻璃体有程度不等的尘埃状灰白色混浊.
眼底镜下常见两种不同改变,即交感性播散性脉络膜视网膜炎和交感性渗出性脉络膜视网膜炎.
(1)交感性播散性脉络膜视网膜炎(sympathetic disseminated choroidoretinitis):眼底赤道部附近有散在的圆形黄白色渗出点,大于玻璃,但不超过视网膜中央静脉一级分支管径的2倍,其表面及周围视网膜无明显异常.渗出点在2~3周可自行消失,新的点不断出现.消失过程中,边缘往往能见色素晕轮,中心可有色素小点.
在黄白色点处,ffa造影早期为弱荧光,随后荧光渗漏而呈强荧光,晚期荧光持续存在,提示组织着色.渗出点消失后病变处透见荧光,色素沉着处为荧光遮蔽.
(2)交感性渗出性脉络膜视网膜炎(sympathetic exudative choroidoretinitis):最初黄中心反射消失,视网膜灰白色水肿、混浊或有放射状皱褶.继而水肿范围迅速扩大,边缘处可有黄白色大小不一的渗出病灶.视盘充血,视网膜血管尤其静脉充盈迂曲.短期内炎症进入高峰,视网膜全部水肿,失去固有透明性而成灰白色.眼底下方可见视网膜脱离,严重者呈半球状隆起,无裂孔,即渗出性脱离.随着炎症逐渐减退,视网膜下渗液逐渐吸收,脱离自行复位,遗留黄白线状瘢痕或不留任何痕迹.视网膜水肿消失后,黄有细小色素点,眼底其他部分可见散在的形态不同、大小不一的色素沉着及脱色,其位置相当于炎症高峰期的脉络膜渗出病灶处.重症病例,由于色素上皮层及脉络膜内色素被破坏,使整个眼底呈夕阳西下时的红色,称晚霞样眼底.
ffa背景荧光期就能见到包括视盘周围在内的眼底后极部散在荧光渗漏点,迅速扩大增强,融合成大片强荧光.如有渗出性视网膜脱离者,染料进入渗出液,整个脱离区呈强荧光.炎症消退后,ffa为块状透见荧光及色素堆积处的荧光遮蔽.
交感性眼炎不论其炎症始发于眼球前节或后节,最后势必互相波及,仅严重程度有所不同而已.实际上,一开始前后节同时发病者并非少有,只因前节炎症使眼底无法窥见.
交感性眼炎患者中,部分病例在病程晚期出现毛发变白、脱发皮肤脱色耳鸣耳聋等全身病变.
严格地说,交感性眼炎最确切的诊断必须有病理组织学依据.但本病是一种能导致双目失明的严重眼病,为了及时抢救,早期诊断非常重要,不能因等待病理检查结果而贻误治疗.另外,当刺激眼仍保留一定视力时也不能贸然摘除眼球.所以当穿通性外伤眼炎症持续存在,健眼一旦有畏光、流泪、视疲劳等症状时,应立即予以检查.如裂隙灯显微镜及检眼镜下无任何阳性体征者,为交感性刺激,无特殊病理意义,但也应每天或每天数次进行复查,特别是伤后8周之内,更需高度警惕发生交感性眼炎.反之,如发现有前段或后段葡萄膜炎症体征者,即可作出交感性眼炎的临床诊断.

1.眼科检查
包括散瞳查眼底;全血细胞计数、rpr检测、fta-abs(荧光梅毒螺旋体抗体吸附试验)检测;如考虑类肉瘤,测ace(血管紧张素转换酶)水平;眼底荧光血管造影或b超检查等.
2.胸部x线检查
以排除肺结核或类肉瘤病.
3.组织病理学检查
刺激眼与交感眼的病理组织检查,除刺激眼有外伤性改变外,其余完全相同,均具有肉芽肿性葡萄膜炎的特征.

1、对一眼有外伤史、另眼有刺激症状者,要尽力排除原发病灶.
2、排除晶体性葡萄膜炎、葡萄膜大脑炎(vkh):它们有难以鉴别的共同点,也各有特点.
3、与白塞氏综合征(behcet病)相鉴别.
4.晶状体过敏性眼炎(phacoallergic ophthalmia)多见于白内障手术或晶状体遭受外伤囊膜破裂后,部分病例可引发另眼葡萄膜炎,与本病极易混淆.但前者在另眼发生炎症时,手术眼的炎症已完全或基本静止,而本病则相反,未受伤眼(交感眼)的炎症是在外伤眼(刺激眼)炎症持续或加剧时发生;此外,晶状体过敏性眼炎是对晶状体蛋白产生过敏,眼内可见晶状体物残留.尽管如此,两者的鉴别不仅在临床上非常困难,病理组织学上也不易区分.例如有些标本中既能见到交感性眼炎的肉芽肿性葡萄膜炎的典型改变,又能见到晶状体过敏性眼炎的围绕晶状体皮质的肉芽肿性炎症.曾提出过晶状体蛋白反应能诱发交感性眼炎,推测晶状体蛋白与视网膜有共同抗原性.

治疗
治疗原则:一经诊断,及时散瞳,控制炎症,进行综合治疗.
交感性眼炎一经确定,立即按葡萄膜炎处理.采用糖皮质激素全身及局部治疗,伤后不足2周发病者,应加用广谱抗生素以防感染.
治疗开始,采用大剂量糖皮质激素治疗,如甲泼尼龙500mg或地塞米松10mg加入生理盐水500ml中静脉点滴注射,1~2次/d;刺激眼与交感眼球后注射甲泼尼龙20mg或地塞米松2.5mg,每天或隔天1次,连续3~5次.同时内服环磷酰胺50mg,3次/d,或环孢素a 10mg/(kg·d).务使炎症在短期内获得控制.
炎症控制后,停止以上措施,改用泼尼松(prednisone)30~40mg于每晨8时前顿服.待炎症消退后仍应持续用维持量数月,切不可随便停用,或提前减少其药量.
激素治疗或不能继续应用者,可用免疫抑制剂如福可宁或环磷酰胺等.局部和全身应用抗生素及辅助治疗.
按照常规,在应用糖皮质激素时,内服氯化钾(300mg/d),低盐饮食.在应用环磷酰胺、环孢素a等免疫抑制药时,当注意血象及肝、肾功能.
无论眼前段有无炎症,扩瞳药及糖皮质激素类点眼药总是需要的.尤其是前段炎症严重者,就诊之初一定要保持瞳孔充分扩大,但在以后可改用弱扩瞳药,使虹膜有弛、缩余地.此外,吲哚美辛等抑制前列腺素e活性剂,维生素c、e等羟基清除剂亦可起辅助治疗作用.
刺激眼经过早期积极治疗,视力已完全丧失者应早期摘除.若有恢复视力的可能者,仍应积极搭救双眼.
一般应随诊3年以.其间要每年随访一次.

首先应正确处理穿通伤口,使嵌入伤口内的组织复位,紧密缝合眼球.要有效地控制眼内炎症,眼内异物一定要取出.如受伤眼伤口范围大,眼内容大部已脱出,视力已完全丧失且无任何恢复希望者,应立即行眼球摘除.对伤后眼球已萎缩、眼部炎症持续不退、刺激症状明显且无视力恢复希望者,宜行眼球摘除.
交感性眼炎虽然后果严重,但大部分患者如果早期得到积极的预防和治疗,仍可挽救部分视力.

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