春雨医生

登录 注册

肾上腺皮质功能减退症

肾上腺皮质功能减退症按因可分为原发性和继发性,按程可分为急性和慢性.原发性肾上腺皮质功能减退症中最常见的是艾迪生(addison).典型的临床表现以及血尿常规和生化测定可为本的诊断提供线索,但确诊依赖特殊的实验室和影像检查.对肾上腺皮质功能减退症的治疗包括肾上腺危象时的紧急治疗和平时的激素替代治疗,以及因治疗.

男性略少于女性

无传染性

常见症状:1/" class="s-link">乏力、倦怠、食欲减退、恶心、体重减轻头晕体位性低血压
1.慢性肾上腺皮质减退症
慢性肾上腺皮质减退症发病隐匿,病情逐渐加重.各种临床表现在很多慢性病都可见到,因此诊断较难.原发性和继发性肾上腺皮质减退症具有共同的临床表现,如逐渐加重的全身不适、无精打采、1/" class="s-link">乏力、倦怠、食欲减退恶心、体重减轻头晕体位性低血压等.皮肤黏膜色素沉着是慢性原发性肾上腺皮质减退症特征性的表现.色素为棕褐色,有光泽不高出皮面,色素沉着分布是全身性的,但以暴露部位及易摩擦的部位更明显如脸部、手部、掌纹、乳晕、甲床、足背、瘢痕和束腰带的部位;在色素沉着的皮肤常常间有白斑点.齿龈、舌表面和颊黏膜也常常有明显的色素沉着.有时合并其他自身免疫性内分泌和非内分泌疾病181271/" class="s-link">肾上腺脑白质营养不良患者可有中枢神经系统症状.
2.继发性肾上腺皮质减退症
患者的肤色比较苍白.其他垂体前叶功能减退可有甲状腺和171/" class="s-link">性腺功能低下的临床表现表现为怕冷、178679/" class="s-link">便秘、闭经、腋毛和阴毛稀少、性欲下降、阳痿;在青少年患者常表现生长延缓和青春期延迟下丘脑或垂体占位可有197/" class="s-link">头痛、尿崩症视力下降和视野缺陷.
3.急性肾上腺皮质危象
原发性肾上腺皮质功能减退症出现危象时病情危重:大多患者有发热,有的体温可达40℃以上,很可能有感染,而肾上腺危象本身也可发热;有严重低血压,甚至低血容量性休克,伴有心动过速,四肢厥冷、发绀和虚脱;患者极度虚弱无力,萎靡淡漠和嗜睡;也可表现烦躁不安谵妄惊厥甚至昏迷;消化道症状常常比较突出,表现为恶心呕吐和腹痛腹泻,腹痛常伴有深压痛171/" class="s-link">反跳痛而被误诊为急腹症,但常常缺乏特异性定位体征,1/" class="s-link">肾上腺出血患者还可有腹胁肋部和胸背部疼痛,血红蛋白的快速下降.

1.一般检查
可有低血钠、高血钾.脱水严重者低血钠可不明显高血钾一般不严重,如甚明显需考虑肾功能不良或其他原因,少数患者可有轻度或中度高血钙(糖皮质激素有促进肾、肠排钙作用),如有低血钙和低血磷则提示合并有甲状旁腺功能减退症.常有正细胞性、正色性贫血,少数患者合并有恶性贫血.白细胞分类示中性粒细胞减少,淋巴细胞相对增多,嗜酸性粒细胞明显增多.
2.血糖和糖耐量试验
可有空腹低血糖,口服糖耐量试验示低平曲线.
3.激素测定
(1)血浆皮质醇一般认为血浆总皮质醇基础值≤3µg/dl可确诊为肾上腺皮质减退症,≥20µ/dl可排除本症但对于急性危重患者,基础血浆总皮质醇在正常范围则不能排除肾上腺皮质功能减退.有学者提出,在脓毒血症和创伤患者基础血浆总皮质醇≥25µg/dl时才可排除肾上腺皮质功能不全.
(2)血浆acth原发性肾上腺皮质功能减退症中血浆acth常升高,血浆总皮质醇在正常范围,血浆acth也常≥100pg/ml.血浆acth正常排除慢性原发性肾上腺皮质功能减退症,但不能排除轻度继发性肾上腺皮质功能减退症因为目前测定方法不能区分血aclh水平较低值和正常低限
(3)血或尿醛固酮血或尿醛固酮水平在原发性肾上腺皮质功能减退症可能为低值或正常低限,而血浆肾素活性(pra)活性或浓度则升高;而在继发性肾上腺皮质功能减退症则血或尿醛固酮水平正常.其水平依据病变破坏的部位及范围而异,如肾上腺球状带破坏严重则其含量可低于正常,如以束状带破坏为主者则其含量可正常或接近正常.
(4)尿游离皮质醇通常低于正常.
(5)尿17-ohcs和17-ks一般多低于正常,少数患者可在正常范围内应考虑部分性addison病的可能及部分病态的肾上腺皮质在acth刺激下,尚能分泌接近于正常或稍多于正常的类固醇激素.
4.其他辅助检查
(1)心电图可示低电压,t波低平或倒置,p-r间期与q-t时间可延长.
(2)影像学检查胸片检查可示心脏缩小(垂直)肾上腺区摄片及ct检查于结核病患者可示肾上腺增大及钙化阴影.其他感染、出血、转移性病变在ct扫描时也示肾上腺增大(肾上腺增大,一般病程多在2年以内).自身免疫病因所致者肾上腺不增大.针对下丘脑和垂体占位病变,可做蝶鞍ct和mri.b超或ct引导下肾上腺细针穿刺活检有助于肾上腺病因诊断.

1.原发性、垂体性与下丘脑性肾上腺皮质功能减退症的鉴别
(1)血浆acth基础值:原发性肾上腺皮质功能减退症患者清晨 (晨8时)血浆acth基础值高于正常,有时可高达4000pg/ml以上.继发性肾上腺皮质功能减退症患者清晨血浆acth基础值可在正常低限或低于正常.检测acth的血标本必须在糖皮质激素治疗之前或短效糖皮质激素如氢化可的松治疗至少24h之后取样,否则 acth水平可因糖皮质激素负反馈抑制作用而降低.对于用糖皮质激素长期治疗的患者,检测血浆acth基础值之前必须以氢化可的松替代治疗几天.如果在合适的时间抽取血标本以及acth测定方法可靠,血浆acth基础值可用来进行原发性与继发性肾上腺皮质功能减退症的鉴别.
(2)连续性 acth兴奋试验:连续性acth兴奋试验亦可用来鉴别原发性与继发性肾上腺皮质功能减退症.在连续性acth兴奋试验中,acth连续缓慢刺激下,继发性肾上腺皮质功能减退症萎缩的肾上腺可恢复皮质醇分泌功能;而原发性肾上腺皮质功能减退症患者由于肾上腺被部分或完全破坏,继发性acth分泌已达最大值,因此对外源性acth刺激无反应.在连续性acth兴奋试验过程中或试验前至少24h,糖皮质激素替代治疗可予地塞米松 0.5~1.0mg/d,这种治疗可不影响试验结果.继发性肾上腺皮质功能减退症皮质醇分泌逐日增加,而原发性慢性肾上腺皮质功能减退症无明显变化.短时间内鉴别原发性与继发性肾上腺皮质功能减退症首选48h连续性acth兴奋试验.
2.垂体性与下丘脑性肾上腺皮质功能减退症的鉴别 用crh兴奋试验可鉴别垂体性与下丘脑性肾上腺皮质功能减退症,但对治疗指导意义不大.垂体性肾上腺皮质功能减退症患者crh刺激下无明显acth反应,而下丘脑性肾上腺皮质功能减退症acth反应呈过度和延迟.
3.肾上腺皮质功能减退症病因的鉴别 原发性和继发性肾上腺皮质功能减退症诊断后,还应确定其病因,以指导治疗.
(1)原发性肾上腺皮质功能减退症:患者的年龄、有无长期大剂量的抗凝治疗病史或其他的自身免疫性内分泌疾病等对于病因的鉴别有一定意义.肾上腺ct扫描有助于病因诊断,如有肾上腺增大或钙化点则提示肾上腺感染、出血、转移癌和少见的淋巴瘤侵犯,一般可排除自身免疫性肾上腺病变可能.但无肾上腺增大或钙化点病亦不能排除结核,结核致肾上腺皮质功能减退者通常有活动性结核症候群.胸片、尿结核分枝杆菌培养和皮肤结核菌素试验有助于结核病的确诊.可进行组织胞浆菌补体结合试验检查是否有组织胞浆菌感染.检测抗肾上腺抗体可协助自身免疫性肾上腺皮质功能减退症的诊断.原发性自身免疫性肾上腺皮质功能减退症的其他内分泌腺功能障碍的诊断应依据血钙、血磷、血糖、ft3、tsh和甲状腺抗体来确定.如果发现血钙低,应进一步检测血fth水平.若有月经稀少或闭经,应测定fsh和lh.对增大的肾上腺行ct引导下经皮细针穿刺抽吸术可明确病因.怀疑ald/amn患者应检测血清极长链脂肪酸水平(血清极长链脂肪酸水平升高).
(2)继发性肾上腺皮质功能减退症:行垂体ct或mri可明确垂体的病变性质和部位.
4.与其他疾病的鉴别
(1)慢性消瘦:慢性肝炎、肝硬化所致消瘦可检出肝炎病毒、肝功能异常等;结核病、恶性肿瘤有全身消瘦、恶病质等,并可找到原发病灶;甲亢是引起消瘦的最常见内分泌疾病之一,根据典型的症状和体征及t3、t4可确诊;糖尿病致消瘦可根据“三多一少”症状及fpg和ogtt确诊;神经性厌食性消瘦无器质性病变.
(2)低血压:黏液性水肿性低血压根据t3、t4、tsh及trh兴奋试验可确诊;嗜铬细胞瘤所致的低血压可表现为直立性低血压或高血压与低血压交替出现,血、尿儿茶酚胺及vma异常,可有冷加压试验、胰高血糖素试验异常,影像学检查可发现.肾上腺皮质或肾上腺外肿瘤;糖尿病患者易出现体位性低血压.
(3)低血糖:应与胰岛素瘤性低血糖、肝源性低血糖、药源性低血糖等鉴别.
(4)慢性纤维性肌痛症(fibromyalgia):慢性纤维性肌痛症是一种病因不明、常见于年轻妇女的肌肉骨骼疼痛病症,主要临床表现特点为广泛的肌肉骨骼疼痛、多发性压痛点、忧郁、疲乏和失眠、功能性致残(functional disability),须排除其他疾病所致上述症状才能确诊,且由于其症状普遍被人忽略和不被理解易误诊.
(5)慢性虚弱综合征 (chronic fatigue syndrome):慢性虚弱综合征常见于20~50岁的妇女,以严重的乏力、肌痛、淋巴结病、关节痛、寒战、发热、运动后易疲乏为主要临床表现,其病因不明,可能和感染、免疫、神经及精神因素有关.具有遗传倾向,主要根据临床症状来诊断.

对肾上腺皮质功能减退症的治疗包括肾上腺危象时的紧急治疗和平时的激素替代治疗,以及病因治疗.
1.肾上腺危象的治疗
(1)补充糖、盐皮质激素:当临床高度怀疑急性肾上腺皮质危象时,在取血标本送检acth和皮质醇后应立即开始治疗.治疗包括静脉给予大剂量糖皮质激素;纠正低血容量和电解质紊乱;全身支持疗法和去除诱因.可先静脉注射磷酸氢化可的松或琥珀酸氢化可的松100mg,然后每6h静点50~100mg,前 24h总量为200~400mg.在肾功能正常时,低血钠和高血钾症可望在24h后纠正.多数患者病情24h内获得控制.此时可将氢化可的松减至 50mg,每6小时1次,在第4~5天后减至维持量.若有严重的疾病同时存在,则氢化可的松减量速度可减慢.如同时口服氟氢可的松 0.05~0.2mg/24h,则氢化可的松用量可减少.不主张用肌注可的松,因起效缓慢、吸收不均匀,其血浓度比氢化可的松低得多.
(2)纠正脱水和电解质紊乱:一般认为肾上腺危象时脱水很少超过总体液量的10%,估计液体量的补充约为正常体重的6%.头24h内可静脉补充葡萄糖生理盐水2000~3000ml.补液量应根据脱水程度、病人的年龄和心脏情况而定.注意观察电解质和血气分析情况.必要时补充钾盐和碳酸氢钠.应同时注意预防和纠正低血糖.
(3)消除诱因和支持疗法:应积极控制感染及其他诱因.病情控制不满意者多半因为诱因未消除或伴有严重的脏器功能衰竭,或肾上腺危象诊断不确切.应给予全身性的支持疗法.
2.慢性肾上腺皮质功能减退症替代治疗 替代治疗通常采用氢化可的松或可的松口服.氢化可的松一般剂量为早上20mg,下午为10mg.剂量因人而异,可适当调整.可的松只适用于肝功能正常者,因可的松本身没有生物活性,必须在肝脏转化为氢化可的松后才发挥作用.其通常剂量为早上25mg,下午 12.5mg.有些重体力劳动者需要氢化可的松40mg/d.每天应保持10g以上的钠盐摄入.如果病人有明显低血压,可加用盐皮质激素,口服氟氢可的松 0.05~0.2mg/d.在氢化可的松和可的松均无供应的地方,也可选用相当剂量的泼尼松.判断糖皮质激素替代治疗是否适当,相当程度上依靠病人临床表现的改善,替代治疗后血和尿的皮质醇可上升至正常水平,血acth水平虽有所下降,但一般不能降至正常水平,所以不能作为评价治疗是否恰当的标志.当与利福平和巴比妥类药物合用时,氢化可的松剂量要适当加大,因利福平和巴比妥类药物可诱导肝微粒体酶的活性使氢化可的松代谢加快.正常血压、血钾和血浆肾素活性提示盐皮质激素替代适宜.病人应当佩戴标志提示医生为艾迪生病;应当教育病人遇应激时激素加量.在严重应激时,如创伤和手术,则应静脉应用糖皮质激素.以手术为例,进手术室前应肌注氢化可的松100mg.在麻醉恢复室给予肌注或静滴氢化可的松50mg,然后每6小时注射1次至24h.次天若情况平稳,氢化可的松减量至25mg,每6小时1次,肌注或静滴,共3~5天,以后逐渐恢复到维持量.继发性肾上腺皮质功能不全者不需要盐皮质激素替代.
3.病因治疗 肾上腺结核引起的艾迪生病需要抗结核治疗.肾上腺结核和其他部位结核可以是陈旧的,也可以是活动的.糖皮质激素治疗可能使陈旧结核变得活动或使活动结核扩散.因此,即使结核无活动,在艾迪生病初诊时仍应常规用半年左右的抗结核治疗.自身免疫性肾上腺炎引起的艾迪生病如同时有其他内分泌腺体或脏器受累,则应予以相应的治疗.继发性肾上腺皮质功能减退症常常同时有其他垂体前叶功能低下,如性腺功能和甲状腺功能低下,应予以相应的治疗.甲状腺素的替代治疗应在糖皮质激素治疗2周后开始,以免甲状腺素的早期补充加重病情而诱发肾上腺危象.

相关文章-肾上腺皮质功能减退症