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脑猪囊尾蚴病

猪囊尾蚴病为人兽共患性寄生虫病.由于囊虫侵入部位和数量不同,临床症状复杂多样,又因囊尾蚴的发育时期、存活状态的不同,病程长短不一.病情有轻重缓急,可急剧恶化,甚至有猝死者.

无特发人群

无传染性

1.临床分型 1986 年中华神经精神科杂志编辑部曾根据我国脑猪囊尾蚴病的临床表现分为6型及若干亚型,1994年葛凌云及孔庆安等在其专著中将神经系统囊虫病分为9型,现分别介绍如下:
(1)181083/" class="s-link">癫痫型:以181083/" class="s-link">癫痫作为突出症状,发作形式可为一般的大发作,小发作,精神运动性发作或局限性发作,发作形式的多样性及易转换性是本型的特征.
软脑膜型(蛛网膜下腔型)以不伴明显脑实质病损的脑膜损害为主,可再分为:
脑膜炎型:表现为脑膜刺激征,脑脊液有炎性反应.
②颅底粘连型:可表现颅内压增高,头颅ct扫描或脑室造影显示各脑室普遍扩大,或颅内压不高而有颅底蛛网膜粘连的其他表现.
(2)脑实质型:以脑实质损害为主,可再分为:
颅内压增高型:表现为颅内压增高以及脑弥散性损害的症状和体征,ct显示脑室变小.
②颅内压正常型:颅内压正常,表现为脑实质损害症状,如痴呆,精神症状或局限性损害.
(3)脑室型:多有颅内压增高,常出现bruns征,定位体征不明显,确诊依据脑室造影,并区分出侧脑室型,三脑室型及四脑室型.
(4)混合型:兼有两个型以上的临床症状和体征.
(5)无症状型:无明显脑症状,然而客观检查有明显损害证据.
2.现就本病常见几种类型的临床表现概述如下
(1)181083/" class="s-link">癫痫型:为脑猪囊尾蚴病最常见的类型,占全部病例总数的59%,其中以181083/" class="s-link">癫痫为首发症状者占 46.1% ,181083/" class="s-link">癫痫发作为惟一症状者占40.1 % (魏岗之等,1988 ).
181083/" class="s-link">癫痫发作多始于青壮年,常见的发作类型依次为全身强直阵挛发作,单纯部分性发作复杂部分性发作,少数为181083/" class="s-link">癫痫连续状态,同一患者可有两种发作型式,且可相互转换,发作频率差别很大,可数月发作一次或一个月内发作数次.
脑电图描记显示局灶或多灶性慢波活动,弥散性慢波,棘波或尖波,棘慢综合波或周期性单侧发放.
(2)颅内压增高型:常见于大量囊虫侵入大脑组织的患者,颅压增高可呈进行性发展,也可起病较急,以头痛,喷射性呕吐及不同程度的视神经盘水肿为主要临床表现,颅压增高可能由于大量囊虫引起的弥散性损害,包括病灶周围炎性反应和水肿.
脑脊液检查除颅压升高外,细胞数常轻度升高.
(3)脑膜脑炎型:多见于大量囊虫侵入脑内的早期,此时囊虫已有大量经脑室系统进入蛛网膜下腔,或侵犯软脑膜,一般起病较急,也有病程发展缓慢,而将本型归类于慢性脑膜炎者,脑实质常同时有弥散性损害,临床表现以脑膜刺激征为主,头痛,颈部僵硬,发热,烦躁不安嗜睡意识障碍均可出现.
脑脊液检查除脑压升高外,细胞数均有不同程度的升高,淋巴细胞及嗜酸性粒细胞多增高,蛋白含量增加,糖,氯化物可降低颇似结核性脑膜炎的改变,但此型血清及脑脊液囊虫免疫诊断试验阳性率最高.
(4)脑室型:尚未成熟的囊虫可经脉络丛进入脑室系统,最初虫体体积小,10周后发育成熟,并悬浮于脑室内的脑脊液中,且随脑脊液流向而移动,因此可移入第三脑室并经中脑水管而进入第四脑室,囊虫通过狭窄的中脑水管,可能由于脑脊液流速的压力以及幼虫囊壁尚薄,内含液体,借其虫体柔韧变形能力强,而能通过小于囊虫直径数倍的狭窄孔道,当进入第四脑室后,虫体继续长大,有的已不易通过正中孔和侧孔而滞留于第四脑室,当中脑水管被囊虫突然堵住时,可引起颅内压骤然升高,但堵塞一经消除,颅压增高症状也随之缓解,当第四脑室的囊虫积压在第四脑室底部时,可诱发患者突发旋晕,恶心,呕吐,眼球震颤,强迫头位甚至出现复视,共济失调嗜睡等症状称为bruns征,成为本型特征性的症候.
本型囊虫多为单发,如张永福等(1993)报道经手术证实的31例脑室内囊虫病均为单发,但也有部分患者,同时在脑室系统有数个至10余个囊虫,且多位于第四脑室,本型患者均有颅压升高症状.
(5)颅底粘连型:囊虫经由第四脑室正中孔或侧孔进入枕大池,并随脑脊液循环移至脑底池,囊虫在此体积可继续增大,囊壁与蛛网膜接触并引起炎性反应,且形成局部蛛网膜与脑底组织粘连,脑底病变可引起整个脑室系统普遍扩大,导致梗阻性脑积水,脑神经可同时受损.
(6)精神障碍型:患者以精神智力障碍为主,轻者表现为记忆力减退,工作能力下降,反应迟钝,感情淡漠;重者行为怪异,躁动不宁,幻觉,妄想最终木僵痴呆,此型多因两侧大脑尤其额叶有大量囊虫密集寄生并导致脑实质广泛损害,或因长期高颅压脑积水,使脑皮质广泛受压变薄萎缩所致.
(7)椎管内型:此型少见,囊虫可位于脊髓,脊膜或神经根,多为单发,囊虫进入椎管的途径可能是脑室系统的囊虫,流入第四脑室经枕大池而进入椎管脊蛛网膜下腔;也可能系六钩蚴经血循环流入椎管内,国内有在马尾部位发现囊虫的病例(魏岗之等,1988),本型临床表现则根据囊虫寄生部位不同,表现的脊髓症状各异.
(8)无症状型:此型患者虽经证实脑内有囊虫寄生,甚至血及脑脊液囊虫免疫试验也呈阳性,但临床无任何症状和体征,对此型患者应做全身详查,然后确定应否治疗.
(9)混合型:兼有两个型以上的临床症状和体征.

1.常规化验
(1)血常规末梢血嗜酸性粒细胞计数增加,超过正常的20%时高度怀疑寄生虫感染.
(2)大便常规可发现脱落的成虫节片,光镜下可以查到绦虫卵.
2.脑脊液检查
压力常增高.细胞计数白细胞增多,以淋巴细胞和嗜酸性粒细胞为主.细胞学检查呈变态反应性改变.生化检查可见蛋白轻度或中度增高,糖含量低,氯化物正常或减低.
3.免疫学检查
脑囊虫病人细胞免疫异常与体液免疫异常并存.常用两种方法检测病人血或脑脊液中抗囊虫抗体:
(1)间接血细胞凝集试验血清<1∶128为阴性,脑脊液<1∶8为阴性.
(2)酶联免疫吸附试验血清<1∶64为阴性,脑脊液<1∶8为阴性.这两种方法有很高的敏感性和特异性,阳性率可达到90%左右.
4.其他辅助检查
(1)头颅平片可发现已钙化的囊虫结节,阳性率为10%左右.ct的阳性率则可高达90%以上.
(2)mri图像早期囊尾蚴存活时在t1加权上呈低信号区,在t2加权上呈高信号区.脑室内囊虫在mri图像上囊虫包囊呈低信号区,囊尾蚴的头节则表现为高信号的斑点状结节.一般来说,mri较ct对蛛网膜下腔、脑干、小脑及脑室内的猪囊尾蚴病诊断敏感率更高,且能分辨头节的死活,具有检验疗效的作用.

诊断标准
对来自囊虫病高发地区的患者尤应询问既往有否绦虫史,大便中曾否排过白色绦虫节片,曾否发现皮下结节,可询问曾否进食过未煮熟的猪肉以及饮食习惯等,体格检查包括神经系统如眼底及视网膜,眼外肌以及肢体有否异常肥大或皮下结节等.
癫痫发作和(或)多灶,多样的中枢神经系统症状,伴有便绦虫节片史,或皮下结节并经活检证实为囊虫,以及脑脊液的血清学阳性,均为本病的重要诊断依据,囊虫结节的病理学诊断与头颅ct,磁共振的典型囊虫影像,为确诊依据.
由于脑猪囊尾蚴病的临床表现复杂多样,故除应详细询问病史及仔细体检外,脑部影像学检查及血清和脑脊液囊虫免疫试验检测极为重要,对部分高度怀疑本症而诊断难以肯定者可以考虑诊断性治疗以助确诊.
鉴别诊断
脑猪囊尾蚴病病情复杂多变,在临床工作中,常与以下疾病相混淆:
1.其他脑寄生虫病 如脑棘球蚴病,脑型血吸虫病,脑阿米巴病,脑弓形虫病等,主要依赖于流行病学特征,特异性免疫诊断及典型影像学检查加以区别.
2.脑部非寄生虫感染性疾病 如脑炎,脑脓肿,脑结核等.
3.脑部非感染性疾病 如癫痫,脑梗死,脑血管畸形,结节性硬化及多发性硬化等.
4.脑瘤和脑转移瘤.

目前采用的抗囊虫药主要有吡喹酮和阿苯达唑,并可两药联合应用.
1.吡喹酮(praziquantel) 为广谱抗蠕虫药,服后自胃肠道吸收,在肝脏代谢,其代谢产物90%以上由尿中排出,故在体内无蓄积作用,此药可通过血脑屏障破坏囊尾蚴头节的结构而具杀虫效果.用药后囊虫肿胀,囊液混浊,虫体变性坏死,释出的囊液和崩解的产物使周围水肿加剧并导致宿主抗体增加.严重者引起颅压迅速增加,发热及抽搐等免疫反应.药物本身尚有头痛、头晕、食欲减退、恶心、呕吐及荨麻疹等毒副作用.故在用药过程中常需降低颅压及采用激素等措施以消除上述反应.以小剂量“脱敏”治疗,可避免严重的急性杀虫反应.
战其民等(1987)的治疗经验认为对囊虫数量较少病情较轻的患者宜采用大剂量疗法,且日量不低于50mg/kg,对囊虫数量较多且病情较重的患者宜用低剂量治疗,日剂量不低于30mg/kg.均在2~3个月后进行第2疗程以避免强烈的治疗反应.
山东省寄生虫防治研究所采用30mg/(kg•d),连服12天,间隔2~3个月再根据病情进行下一疗程,并按50mg/(kg•d),连服12天.一般治疗3个疗程,认为此法适用于感染不太严重,颅压基本正常或偏高者.对颅内感染严重及颅压增高的患者,第1疗程剂量按10mg/(kg•d),连服12天,间隔2~3个月再按上述方法递增剂量,并间隔3~6个月进行下一疗程,直至剂量为50mg/(kg•d),连服12天.一般需5个疗程.这样可以极大降低杀虫反应导致的严重后果.
2.阿苯达唑(albendazole) 为广谱抗蠕虫药,口服后经胃肠道吸收,肝内迅速代谢,24h内87%经肾由尿排出,13%由大便排出,无蓄积作用.本药可通过血脑屏障,其杀虫作用主要为破坏虫体骨架蛋白.本药虽然也有杀虫反应但对重度感染年老体弱,不能接受吡喹酮治疗者较宜.本药可能有致畸作用,孕妇禁用.
山东省寄生虫病防治研究所的治疗经验,认为阿苯达唑治疗严重感染的患者,其杀虫反应虽然较吡喹酮晚1~2天出现,但反应程度并不一定低于吡喹酮,也可引起急性颅压升高和过敏反应,并可引起肝脏损害.
3.阿苯达唑和吡喹酮联合疗法 适用于颅压增高,颅内感染严重并近期有绦虫感染的脑猪囊尾蚴病患者.阿苯达唑按20mg/(kg•d),连服12天,然后接服吡喹酮30mg/(kg•d).连服12天.间隔2~3个月进行第2疗程.先服阿苯达唑剂量同前,其后吡喹酮按30~50mg/(kg•d),连服12天.第3疗程服吡喹酮按50mg/(kg•d)连服12天.山东省寄生虫病防治研究所用此三疗程递增法治疗脑猪囊尾蚴病415例,治愈率88.43%,有效率达99.76%.
在抗囊虫药物治疗中,应视病情采用不同剂量.谨防杀虫反应导致严重后果,故应正规降低颅压,采用激素脱敏以及合理应用抗癫痫药物.杀虫反应多在治疗后1~2天出现,但也可在疗程后仍继续加重.
脑室系统囊虫病以手术摘除治疗为主,若同时脑实质内也有囊虫寄生,手术后仍可进行抗囊虫药物治疗.因脑底蛛网膜粘连而导致梗阻性脑积水者应考虑脑室-颅外静脉分流术.椎管内囊虫病应行椎板切开囊虫摘除术治疗.

日常护理
1、饮食上应注意清淡,多以菜粥、面条汤等容易消化吸收的食物为佳.

专业指导
脑猪囊尾蚴病已涉及我国20余省,其中东北地区和黄河流域属高发地带,在西南个别省份也非少见,因此本病在我国亟待加大防治力度.
预防本病应从消灭传染源和切断传播途径着手.
1.对囊虫病医学知识做好宣传和普及,使人们了解饮食卫生习惯的重要性,改变进食半生不熟猪肉的习惯,严防“米猪肉”进入体内.
2.严格粪便管理以消灭虫卵.
3.最重要的是严格实施食品管理法,加强对猪肉食品的卫生检疫工作,严禁带囊虫的猪肉上市;另外,对生猪的管理治疗亦甚重要,如圈养,及时治疗猪肠道绦虫,宰杀带囊虫的生猪深埋或作工业原料等.

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